本发明公开了一种4-甲基-2,6-二羧基吡啶的制备方法。它依次包括如下步骤：A化合物1和双氧水在加热条件下生成化合物2；B化合物2在TMSCN作用下得到化合物3；C化合物3和双氧水在加热条件下生成化合物4；D化合物4在TMSCN作用下得...

本发明公开了一种2-环丙基乙胺的制备方法。它依次经过步骤A-D，A化合物1和硝基甲烷在碱的作用下得到化合物2；B化合物2在脱水试剂作用下脱水得到化合物3；C在溶剂中，化合物3在还原剂作用下得到化合物4；D化合物4在还原加氢催化剂的作用下...

本发明涉及一种非核甘艾滋病毒抑制物-吡啶酮类先导体的合成，以非核甘类逆转录酶抑制剂-芳香甲基及芳香羰基吡啶酮类衍生物为先导化合物，按照药物合理设计中先导化合物优先的方法，从而得到一类生物活性更好的HIV-1逆转录酶抑制剂。本发明可高效抑...