本发明公开了一种5-氮杂吲哚的制备方法。本发明以3-甲基吡啶为原料，包括以下五个步骤：(1)3-甲基吡啶在氧化剂的作用下，发生氧化反应，得3-甲基吡啶氮氧化物。(2)3-甲基吡啶氮氧化物在混酸的作用下，发生硝化反应，得到3-甲基-4-硝...

本发明公开了一种新型噁二唑衍生物的合成方法，以4-哌啶甲酸乙酯和异烟酸为原料，包括以下步骤：(1)4-哌啶甲酸乙酯在碱的作用下，在溶剂中与氯甲酸苄酯发生反应，得化合物2(N-Cbz-4-哌啶甲酸乙酯)。(2)化合物2(N-Cbz-4-哌...

本发明公开了一种四氢吡喃-3-甲酸的制备方法。本发明以丙烯醛为原料，包括以下三个步骤：(1)丙烯醛在酸的作用下，发生关环反应，得5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛。(2)5，6-二氢-2-H吡喃-3-甲醛在金属催化剂作用下，和氢气发生还...

本发明公开了一种制备4-溴-2，6-二氨基吡啶的合成方法。其涉及二氨基一卤素取代吡啶类化合物的制备方法，具体地说是4-溴-2，6-二氨基吡啶的制备方法；该化合物应用广泛，可以作为医药、天然产物和高分子聚合物等的重要中间体。其以草酸二乙酯...

本发明公开了一种2，4-二氨基吡啶的制备方法。本发明以2-氯吡啶为原料，包括以下五个步骤：(1)在氧化剂的作用下，发生氧化反应，得2-氯吡啶氮氧化物。(2)2-氯吡啶氮氧化物在混酸的作用下，发生硝化反应，得到2-氯-4-硝基吡啶氮氧化物...

本发明公开了一种2-氯-4-碘-5-甲基吡啶的制备方法。本发明涉及二卤素取代吡啶类化合物的制备方法，具体地说是2-氯-4-碘-5-甲基吡啶的制备方法；该化合物可以用作中间体以制备蛋白激酶ERK2抑制剂(WO2005/100342)。其以...

本发明公开了一种4-氨基吲哚的制备方法。具体涉及4-氨基吲哚类化合物的制备方法，尤其是是4-氨基吲哚的制备方法；该化合物是非常重要的精细化工原料，广泛应用于医药、农药、香料、食品饲料添加剂和染料等领域。其以2-甲基-3-硝基苯胺为原料，...

本发明涉及4-卤素取代的吲哚类化合物的制备方法，具体地说是4-氟吲哚的制备方法；该化合物是非常重要的精细化工原料，广泛应用于医药、农药、食品饲料添加剂和染料等领域。其以2-氟-6-硝基甲苯为原料，经过与DMA缩合反应和硝基还原、环化形成...

本发明提供了一类如分子式(I)所示的氘富集化的含有杂芳基的脲以及其在治疗蛋白激酶(例如VEGFR2、PDGFRβ、EphB4或c-Met)中介的病症中的应用。

本发明提供含脲基的５，６元双环杂芳基化合物Ｉ和ＩＩ，以及使用其治疗由蛋白激酶引起的疾病，这些激酶包括ＶＥＧＦＲ２，ｃ－Ｍｅｔ，ＰＤＧＦＲβ，ｃ－Ｋｉｔ，ＣＳＦ１Ｒ或ＥｐｈＡ２。

本发明提供了具有下式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前体药。本发明的化合物能显著地抑制ＶＥＧＦＲ２和／或ＰＤＧＦＲβ的生物活性。