本发明涉及伏格列波糖的纯化方法。该方法是将以（＋）－１Ｓ－［１（ＯＨ），２，４，５／３］－２，３，４－三－氧－苄基－５－［２－羟基－１－（羟甲基）乙基］氨基－１－碳－［（苄氧基）甲基］－１，２，３，４－环己四醇为原料经脱苄基化反应及强酸...

本发明公开了一种利用中间体Ｃ３’Ｎ－Ｃｂｚ－Ｃ２’，Ｃ３’－Ｏ，Ｎ－保护的（２Ｒ，３Ｓ）－３－苯基异丝氨酸侧链制备紫杉醇及其类似物的制备方法，用Ｃ３’Ｎ－Ｃｂｚ－Ｃ２’，Ｃ３’－Ｏ，Ｎ－保护的（２Ｒ，３Ｓ）－３－苯基异丝氨酸侧链与Ｃ７或...

本发明涉及６，１０，１４，－三甲基－５Ｅ，９Ｅ，１３－十五碳三烯－２－酮（简称（５Ｅ，９Ｅ）法尼基丙酮）的纯化方法。该方法是将以橙花叔醇为原料，经卡氏反应得到（５Ｅ，９Ｅ）法尼基丙酮和（５Ｚ，９Ｅ）法尼基丙酮混合物，采用Ｈｅｌｉ－Ｐａｃ...

本发明涉及４－乙酸基－２－乙氧基苯甲酸乙酯的合成方法。本发明以４－氨基水杨酸为起始原料，提供了一种新型的高产物收率、高纯度的４－乙酸基－２－乙氧基苯甲酸乙酯合成方法。

本发明涉及５－［对－（２－吡啶胺磺酰基）苯］偶氮水杨酸（ＳＡＳＰ）的纯化工艺。该方法采用ＤＭＦ混合溶液溶解粗品，酸析获得成品，操作简便，收率高，去除杂质效果显著，大大提高了ＳＡＳＰ的质量。

本发明属于药物合成技术领域。本发明提供了以头孢泊肟酸一步法制备高纯度头孢泊肟酯的方法。本发明的方法简便易行，宜于规模型生产，用本发明方法制得得产品纯度高，副产物头孢泊肟酯得异构体Δ↑［２］小于１％。

本发明涉及利伐斯的明中间体（Ｒ，Ｓ）３－羟基－α－Ｎ，Ｎ－二甲基苯乙胺的制备方法。该方法是以３－羟基苯乙酮为原料，经羟基保护，羰基胺化还原，脱羟基保护基后制得目标产物。本发明方法原料易得，操作简便，获得的产物纯度高。

本发明涉及利伐斯的明的中间体－（Ｓ）３－羟基－α－Ｎ，Ｎ－二甲基苯乙胺的拆分方法。该方法是以外消旋３－羟基－α－Ｎ，Ｎ－二甲基苯乙胺为原料，Ｄ－樟脑磺酸为拆分剂，在体积比例范围为乙醇∶甲苯＝１∶３－１０溶剂系统中获得（Ｓ）３－羟基－α－...

本发明涉及（２Ｒ，３Ｓ）－２－羟基－３－胺基－３－苯丙酸甲酯的制备方法。该方法是以２Ｒ－羟基－３Ｓ－Ｎ－［（Ｓ）－苯乙基］胺基－苯丙酸甲酯为原料，甲酸为还原剂，５％－１０％钯炭或１０％－２０％氢氧化钯为催化剂，在醇溶剂存在下常压进行氢解...

本发明涉及磷酸奥司他韦的纯化方法，该方法是将非叠氮钠方法获得的磷酸奥司他韦粗品，用水、醇或醇的水溶液重结晶从而获得纯度高于９９．０％，最大单个杂质小于０．１％，总杂志小于１．０％的磷酸奥司他韦。本发明操作简便，产品纯度高、质量稳定，总收...

乙基甲基氨甲酸３－［（１Ｓ）－１－（二甲氨基）乙基］苯酯盐，其特征在于所述的盐采用光学活性的（Ｓ）－３－（１－二甲氨基乙基）苯酚为原料，经与乙基甲基氨甲酰氯进行酯化后，成盐获得。