上海华晨生物技术研究所专利技术

上海华晨生物技术研究所共有19项专利

  • 本发明涉及了一种新型C型外源凝集素样受体。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明还公开了编码这种新型C型外源凝集素样受体分子的多核苷酸的用途。本发明还公开了此种蛋白分子在人自然杀伤细胞表面表达的特征...
  • 本发明提供了一种新的人细胞因子-CX1蛋白,编码此多肽的多核苷酸和经重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如贫血、造血功能低下等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人...
  • 本发明涉及了一种新的人细胞表面蛋白分子-CD20LM蛋白,它与人CD20有同源性。本发明提供编码此蛋白的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白的方法。本发明还公开了编码这种新的人CD20LM的多核苷酸的用途。本发明还公开了此种蛋白在B淋巴瘤表...
  • 本发明提供了一种新的细胞因子受体-CRL1受体,编码CRL1受体的多核苷酸和经重组技术产生这种CRL1受体的方法。CRL1受体是gp130的同源分子。本发明还公开了编码这种CRL1受体的多核苷酸的用途。本发明还公开了此CRL1蛋白受体用...
  • 本发明涉及了一种新型细胞周期调控蛋白(cell division control protein2,简称为“D-cdc2”)。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明还公开了编码这种新型细胞周期...
  • 本发明涉及了一种新的人热休克蛋白-树突状细胞衍生热休克蛋白-70(Dendritic cell derived heat shock protein70,简称为“D-HSP70”)、编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种...
  • 本发明提供了一种新的细胞因子-干扰素样蛋白(IFL蛋白),编码IFL蛋白的多核苷酸和经重组技术产生这种IFL蛋白的方法。IFL蛋白是干扰素(IFN  α/β)的同源蛋白。本发明还公开了编码这种IFL蛋白的多核苷酸的用途。本发明还公开了此...
  • 本发明涉及了一种新型细胞周期调控蛋白(D-cdcl)。本发明提供编码此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发明还公开了编码这种新型细胞周期调控蛋白分子的多核苷酸的用途。本发明还公开了抗此蛋白分子用于疾病的诊断及治疗的...
  • 本发明提供了一种新的人趋化因子-巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-2γ,编码此多肽的多核苷酸和经重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的人MIP-2γ蛋白的多核苷酸的用途。本发明还公开了这种多肽在正常组织及各种肿瘤细胞中的表达情...
  • 本发明提供了一种表达125位为丝氨酸的新型重组人白细胞介素2的表达载体pBV-[125]↑Ser-rhIL-2,还公开了用该表达载体转化的大肠杆菌DH5α,以及用上述表达载体和/或宿主细胞发酵表达IL-2的方法。用本发明可高表达地获得I...
  • 本发明公开了一种表达重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的分泌表达载体,用该分泌型表达载体转化的宿主细胞,以及用上述表达载体的大肠杆菌发酵表达GM-CSF方法。本发明的方法制得的GM-CSF产率高,而且后续的纯化工艺简便有效。
  • *** 本发明公开了一种一体化载体,它含有元件:(1)控制外源基因转录启动子,(2)反向测序引物序列,(3)RBS序列和SD序列,(4)紧跟于SD序列下游的多克隆位点,(5)正向测序引物序列,(6)控制外源基因终止的终止子,其中,...
  • 本发明提供了一种新的表达人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子的重组腺病毒,该重组腺病毒的制备方法和用途,以及含有该重组腺病毒的药物组合物。将这种新的重组腺病毒用于临床,具有成本低、使用方便、效率高等优点,尤其适用于肿瘤局部治疗等其它GM-CSF...
  • 本发明提供了一种新的表达人白细胞介素18的重组腺病毒,该重组腺病毒的制备方法和用途,以及含有该重组腺病毒的药物组合物。将这种新的重组腺病毒用于临床,具有毒性低、成本低、使用方便、效率高等优点,尤其适用于肿瘤、以及细菌、病毒、寄生虫等感染...
  • 本发明提供了一种新的表达人白细胞介素12的重组腺病毒,该重组腺病毒的制备方法和用途,以及含有该重组腺病毒的药物组合物。将这种新的重组腺病毒用于临床,具有成本低、使用方便、效率高等优点,尤其适用于肿瘤、以及细菌、病毒、寄生虫等感染性疾病的...
  • 本发明公开了一种通用性的原核分泌型表达载体,它含有复制起点和标记基因。此外,它还依次包括以下元件:(1)控制外源基因转录的大肠杆菌的碱性磷酸酶启动子,(2)大肠杆菌耐热型肠毒素Ⅱ信号序列,(3)多克隆位点,和(4)rrnB终止序列。本发...
  • 本发明提供冬虫夏草药物组合物及其制备方法。本发明以冬虫夏草为主要原料,配以丹参、刺五加,枸杞,将各药水提,水提液混合后制成口服液;或混合后雾化干燥,制成粉末,装填胶囊。该药物组合物能刺激骨髓造血、升高外周血白细胞和血小板、提高机体抗病毒...
  • 本发明提供了一种β干扰素含片,它包含作为有效成分的低剂量的β干扰素以及药学上认可的辅料。本发明还提供了通过在低温至常温工艺条件下压片制备以上含片的方法。该含片适用于病毒感染或肿瘤的治疗,具有疗效显著、毒性低、口服方便、价格便宜、性能稳定...
  • 本发明提供一种复方α干扰素含片,包含作为有效成分的低剂量的天然人α干扰素与白细胞介素2,以及药学上认可的辅料。本发明还提供了通过在低温至常温工艺条件下压片来制备以上含片的方法。该含片适用于乙型肝炎、丙型肝炎等病毒性感染及肿瘤的治疗。具有...
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