本发明公开了一种特拉万星侧链癸基(2‑氧代乙基)氨基甲酸9H‑芴‑9‑甲基酯的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)以正癸醇为起始原料，经氧化，得到正癸醛化合物；(2)所得正癸醛化合物经还原胺化，得到N‑正癸氨基乙醛缩二甲醇盐酸盐化合...

本发明公开了一种抗丙肝达卡他韦的合成方法，该合成方法包括以下步骤：(1)采用4,4’‑二(2‑氯乙酰基)联苯，与Boc‑L‑脯氨酸缩合，生成酯；(2)取上述酯与醋酸铵关环，取得咪唑；(3)将咪唑脱Boc，获得盐酸盐；(4)取盐酸盐进行M...

本发明公开了一种间苯二甲醛的合成方法，该合成方法包括以下步骤：(1)采用间二甲苯，进行氯代，合成多氯苄；(2)取上述所得多氯苄，氧化水解，得到间苯二甲醛；其中所用氧化剂为乌洛托品。该种间苯二甲醛的合成方法，操作简便，防护要求低，采用的原...

本发明提供一种抗丙肝新药达卡他韦新的合成方法，以4,4’-二(2-溴乙酰基)联苯为原料，先和N-(甲氧羰基)-L-缬氨酰-L-脯氨酸发生缩合反应，得到4,4’-二(N-(甲氧羰基)-L-缬氨酰-L-脯氨酸酯乙酰基)联苯，再和醋酸铵进行关...

本发明公开了一种低温超快干腰果酚改性胺环氧固化剂，该环氧固化剂是的混合物，是以腰果酚、均苯三酚、多聚甲醛、多元胺为起始原料，经曼尼希(Mannich)反应获得的。其结构式上的酚羟基对胺的活泼氢原子与环氧基的开环反应具有催化作用，干燥快；...

本发明提供了一种抗丙肝新药特拉匹韦中间体(3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺盐酸盐的合成方法，以廉价的山梨酸叔丁酯为原料，通过(S)-N-苄基-1-苯乙胺加成和樟脑磺哑嗪氧化得到手性胺，然后脱叔丁基保护，与环丙胺缩合得到酰胺，...