本发明公开了一种6-氟色满-2-甲酸的制备方法。该方法以对氟苯酚和丁炔二酸二甲酯为起始原料，对氟苯酚和丁炔二酸二甲酯加成反应生成2-(对氟苯氧基)丁烯二酸二甲酯，然后在碱性条件下水解，生成2-(对氟苯氧基)丁烯二酸，将得到的2-(对氟苯...

本发明公开了一种17α-羟基黄体酮的检测方法，该方法包括鉴别方法和/或含量测定方法，以17α-羟基黄体酮为对照品，以体积比为50～70∶30～50的乙腈-水为流动相，用高效液相色谱法进行鉴别和/或含量测定。本发明可以在制得粗品步骤及干燥...

本发明涉及一种高收率的17α-羟基黄体酮的简捷制备方法。该方法以4-雄烯二酮为初始原料，对4-雄烯二酮的17位羰基通过与丙酮氢醇进行氰醇化加成反应，得17‐α羟基‐17‐β氰基雄甾‐4‐烯‐3‐酮，再对C3位羰基进行缩酮保护反应，得缩酮...

本发明涉及阿扎司琼中间体的合成方法，包括５－氯－３硝基水杨酸甲酯在冰乙酸介质中经铁粉还原得到５－氯－３胺基水杨酸甲酯，处理后得到含５－氯－３胺基水杨酸甲酯的溶液直接和氯乙酰氯反应生成纯度较好的３－（２－氯乙酰氨基）－５氯水杨酸甲酯，同时...

本发明涉及一种格拉司琼药物中间体高纯度１－甲基吲唑－３－羧酸的生产方法。步骤包括：１－氢吲唑－３－羧酸在碱性条件下和硫酸二甲酯反应生成１－甲基吲唑－３－羧酸和２－甲基吲唑－３－羧酸的混合物，然后酯化生成甲酯，将生成的甲酯溶于二氯甲烷中，...

本发明涉及一种Ｎ－甲基六氢杂卓－４－酮盐酸盐的合成方法，以Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮（ＮＭＰ）为原料，在盐酸存在下加热回流制得４－甲氨基丁酸盐酸盐，加入到甲醇和氯化亚砜中进行单酯化反应制得４－甲氨基丁酸甲酯盐酸盐，再加入到丙烯酸甲酯、三乙胺...

本发明涉及头孢匹胺中间体Ｄ－α－（６－甲基－４－羟基烟酰胺基）对羟基苯基乙酸的合成方法，是用４－羟基－６－甲基烟酸的酰氯直接酰化硅酯化Ｄ－对羟基苯甘氨酸，酰化产物用水脱硅酯，直接得到目的产物Ｄ－α－（６－甲基－４－羟基烟酰胺基）对羟基苯...