本发明提供了一种依喜替康及其中间体的制备方法，具体的本发明提供了一种式a07所表示的化合物的制备方法，以及包含该方法的依喜替康的制备方法。本发明提供的方法，采用全新的设计路线，起始物料更易于获得，反应路线更短，与现有技术相比，总收率显著...

本发明提供了一种新型抗流感药物的干混悬剂及其制备方法，本发明提供的含化合物I的干混悬剂稳定性好，溶出度高，口感好，既能满足成人用药，同时又方便儿童及老人使用，本发明提供的制备方法操作简单，适合工业化生产应用，并且采用本发明提供的方法制备...

本发明提供了一种采用固定床催化法使化合物nt01与化合物nt02反应制备化合物I的方法。本发明提供的方法与现有技术相比，具有操作简单，不仅避免反应后的过滤操作，还可以精准地控制物料在催化剂表面的停留时间，减少副反应，显著提高反应的收率的...

本发明提供了一种4

本发明提供了一种艾日布林中间的制备方法，具体提供了一种通过微通道反应器制备艾日布林中间体的方法，本发明提供的方法与现有技术相比将反应温度从-78℃提高到≦50℃，从而降低反应能耗，同时正丁基锂溶液在相对封闭的体系中运行，减少了它与空气接...

本发明提供了一种恩替卡韦中间体的制备方法，具体涉及氧杂二环[3.1.0]己烷类化合物(NT02)的制备方法，本发明提供了采用双氧水作为氧源替代叔丁基过氧化氢，成本低，方法简单，产品收率显著提供，非常适合工业化生产应用。非常适合工业化生产...

本发明提供了一种恩替卡韦中间体的制备方法，具体涉及制备(1S-(1α，2α,3β,5α)-2-((苯甲氧基)甲基)-6-氧杂二环[3.1.0]己-3-醇和氧杂二环化合物(NT02)的制备方法，本发明提供了一种全新的制备路线和反应工艺条件...

本发明提供了一种艾日布林及其中间体的制备方法，本发明首次提出以甲基环戊酮替代环己酮保护原料D-古洛糖酸内酯的羟基，采用路易斯酸进行催化，与现有技术相比，省略了铬试剂的使用，减少环境中铬污染；本发明还提供了一种以环戊酮作为艾日布林多个中间...

本发明提供了一种艾日布林中间体及其制备方法，具体提供了一种以环戊酮作为艾日布林多个中间体的羟基保护基，进而提供了结构全新的中间体，以及这些中间体的制备方法。与现有技术相比，本发明提供的艾日布林中间体制备方法收率高，多个步骤减少了铬试剂的...