本发明公开了具有抗尿酸作用的水溶性有机纳米管的合成及应用，属于有机合成领域。以七（6‑O‑叔丁基二甲基甲硅烷基）‑β‑环糊精和1,3‑双（溴甲基）苯为起始原料，经多步反应及官能团修饰，成功制备出水溶性有机共价纳米管。本合成方法步骤简洁，...

本发明公开了二聚α‑环糊精人工跨膜通道的制备方法及其在锂离子纯化中的应用，属于有机化学领域。以α‑环糊精作为骨架进行修饰，合成了有机纳米管，该类化合物具有完整的筒壁结构，并在其管状结构内部修饰有多三氮唑基团作为金属结合位点。通过核磁滴定...

本发明公开了一种通式I所示的2′‑氟‑4′‑取代‑2‑氯‑7‑去氮取代嘌呤核苷衍生物及其应用。其中：X选自‑H、C1‑10烷基、卤素、‑CN、‑N3、‑OH或‑NHR1；其中，R1选自氢或C1‑C4烷基；Y选自‑H、C1‑10烷基或卤素...

本发明公开了一种式（F4）所示的2´‑脱氧‑2´‑氟‑4´‑叠氮‑N‑羟基胞苷及其制备方法和应用。与现有技术相比，本发明提供的2´‑脱氧‑2´‑氟‑4´‑叠氮‑N‑羟基胞苷（F4）及其磷酸酯前药（F6和F12）对可以持续稳定表达出HBV...

本发明公开了一种2′‑氟‑4′‑炔基‑8‑取代嘌呤核苷衍生物及其制备方法和应用，所述2′‑氟‑4′‑炔基‑8‑取代嘌呤核苷衍生物的结构如通式（vi）所示，其中，X选自‑H、C1‑10烷基、卤素、‑CN、‑N3、‑OH或‑NH2；Y选自卤...

本发明公开了一种2′‑氟‑4′‑炔基‑6‑甲巯基取代核苷衍生物及其制备方法和应用，所述2′‑氟‑4′‑炔基‑6‑甲巯基取代核苷衍生物的结构如通式（xv）所示，其中，X和Y独立地选自‑H、C1‑10烷基、卤素、‑CN、‑N3、‑OH或‑N...

本发明公开了一种抗肿瘤和抑制组织纤维化的RSPO单抗及其应用。所述RSPO单抗的重链可变区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示；所述RSPO...

本发明公开了2'‑取代‑N‑异喹啉类核苷化合物及其在抗肿瘤活性药物中的应用，属于药物化学技术领域。以2‑脱氧‑1‑溴‑2‑取代‑3,5‑二苯甲酰基‑α‑D‑阿拉伯呋喃糖作为糖基给体，与取代异喹啉发生亲核取代生成N‑异喹啉核苷盐，随后利用...

本发明公开了核苷类似物CL‑351在制备调节免疫功能的药物中的应用。与现有技术相比，本发明公开了CL‑351的免疫调节活性和CL‑351联合PD1/PDL1抗体作为免疫调节剂组合物的应用。本发明发现CL‑351能上调细胞膜表面的免疫相关...

本发明公开了芳基脲‑咪唑盐化合物及其合成方法和抗肿瘤活性，属于药物化学领域。所述芳基脲‑咪唑盐化合物芳基脲‑咪唑盐化合物，结构通式为：以L‑氨基酸为原料，采用还原、上保护基，取代、脱保护和偶联等多步连续反应，得到含有生物活性芳基脲‑咪唑...

本申请涉及药物化学技术领域，特别涉及一种防风草酸衍生物及其盐、立体异构体和溶剂化物、其制备方法和应用，所述防风草酸衍生物的结构如式(I)所示，X<subgt;1</subgt;为O、S、NR<subgt;2</s...

本技术公开了一种高度灵活尺寸自适应性的链块法兰卡箍，包括：一体式连接块，设置有多个，多个一体式连接块连接形成链式结构；锁紧配合块，设置于所述一体式连接块的一端，与一体式连接块连接；铆钉，设置于所述一体式连接块和所述锁紧配合块上，将多个所...

本发明公开了1‑(4‑炔基‑2‑脱氧‑2‑氟‑β‑D‑呋喃核糖基)胞嘧啶（CL‑351）或其盐的药物用途，属药物化学领域。其分子结构式如下：将其应用于制备治疗白血病、淋巴瘤、胰腺癌、肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等肿瘤药物中，具有很好的活性及...

本发明公开了一种基于苯并呋喃与N‑杂环化合物结构的二苯基吡啶苯拓扑异构酶抑制剂及其制备方法与应用，涉及生物医药技术领域，一种基于苯并呋喃与N‑杂环化合物结构的二苯基吡啶苯拓扑异构酶抑制剂的制备方法，首先进行中间体苯并呋喃‑3(2H)‑酮...

本发明属于生物医药技术领域，公开了一种嘧啶类似物小分子化合物CL‑255及其类似物在抗病毒感染中的应用，所述病毒为肠道病毒EV71、EVD68、呼吸道合胞病毒RSV和人类免疫缺陷病毒HIV‑1。本方法确定了CL‑255可抑制EV71、E...

本发明公开了一种高纯度无水稀土碘化物的制备方法，属于化工中间体制备技术领域。本发明首先在稀土氧化物中加入氢碘酸进行低温反应，然后加入三甲胺后继续进行低温反应，除水后加热处理，即得到高纯度无水稀土碘化物。利用本发明方法制备高纯度无水稀土碘...

本发明涉及含氟手性东莨菪碱衍生物的合成方法及其应用，属于药物化学技术领域。以1S,2S‑2‑氨基‑1‑(4‑硝基苯基)丙烷‑1,3‑二醇2作为手性拆分剂，与外消旋含氟托品酸1进行非对映体盐结晶拆分，游离后得到手性含氟托品酸类似物(S)‑...

本发明属药物化学技术领域，具体涉及其在制备治疗老年性痴呆药物中的应用