本发明提供了治疗患者中的肿瘤或肿瘤转移的组合物和方法，其包括在存在或不存在另外的药剂或治疗诸如其他抗癌药物或放射疗法的情况下，同时或按序地将治疗有效量的ＥＧＦＲ激酶抑制剂与ＫＩＴ激酶抑制剂的组合施用至患者。可以用于实施本发明的ＥＧＦＲ激...

通过鉴定出能抑ｃＧＭＰ磷酸二酯酶和在肿瘤细胞中增强ＰＫＧ活性的化合物，可选择出用于治疗肿瘤的药物组合物。

本发明提供了可治疗预防哺乳动物肿瘤疾病的化合物的鉴定方法，测定化合物的磷酸二酯酶抑制活性，同时测定提高ＪＮＫ激酶活性的能力。另外还需要测定培养的肿瘤细胞的生长抑制和诱导编程性细胞死亡的作用。显示出磷酸二酯酶抑制活性，有提ＪＮＫ激酶活性的...

有效用于治疗癌症的通式（Ⅰ）的化合物或其药用盐或Ｎ－氧化物，其中Ｒ１是通式（Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ或Ⅵ）；Ｒ２是通式（Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ或Ⅹ）；以及Ｒ３是Ｃ↓［０－４］烷基。

本发明涉及特异抑制腺苷Ａ＃－［１］、Ａ＃－［２Ａ］和Ａ＃－［３］受体的化合物，以及这些化合物治疗患者中与Ａ＃－［１］、Ａ＃－［２Ａ］和Ａ＃－［３］腺苷受体相关的疾病的用途，包括给予患者治疗有效量的所述化合物。

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物，及其可药用盐，其中ｎ１、ｎ２、ｎ３、ｎ４、Ｇ↑［１］、Ｑ↑［１］、Ｚ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４ａ］、Ｒ↑［４ｂ］、Ｒ↑［５ａ］、和Ｒ↑［５ｂ］如本文中的定义，其抑制细胞色素Ｐ４５０ＲＡＩ...

本发明公开了由式（Ⅰ）表示的化合物或其可药用盐或其Ｎ－氧化物，它们可用于治疗癌症。

本发明公开了由式Ⅰ表示的化合物或其可药用的盐或其Ｎ－氧化物，它们可用于治疗癌症。

本发明公开了由式Ⅰ表示的化合物或其可药用的盐或其Ｎ－氧化物，它们可用于治疗癌症。

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物及其可药用盐，其中Ｑ↑［１］和Ｒ↑［１］如说明书中定义，其抑制ＩＧＦ－１Ｒ酶并且可用于治疗和／或预防对通过抑制酪氨酸激酶的治疗有反应的多种疾病。

本发明公开式（Ⅰ）的化合物及其可药用盐（其中Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］、Ｘ↓［３］、Ｘ↓［４］、Ｘ↓［５］、Ｘ↓［６］、Ｘ↓［７］、Ｒ↑［１］和Ｑ↑［１］如本文中定义的）抑制ＩＧＦ－１Ｒ酶并且可用于治疗和／或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、...

由式（ⅠＡ）、（ⅠＢ）、（ⅡＡ）和（ⅡＢ）表示的巯基酰胺或其药学可接受的盐，抑制组蛋白脱乙酰酶并用于治疗和／或预防多种感染、癌性疾病和病症。

本发明公开了一种由式（Ⅰ）表示的化合物、其立体异构体或其可药用的盐，其是动物（包括人）体内的Ａｂｌ、Ａｕｒｏｒａ－Ａ、Ｂｌｋ、ｃ－Ｒａｆ、ｃＳＲＣ、Ｓｒｅ、ＰＲＫ２、ＦＧＦＲ３、Ｆｌｔ３、Ｌｃｋ、Ｍｅｋ１、ＰＤＫ－１、ＧＳＫ３β、ＥＧＦ...

式（Ⅰ）所示化合物或其药学上可接受的盐或Ｎ－氧化物（其中的Ａ，Ｒ↑［１］，Ｘ和Ｙ在本文中定义）可用于治疗肿瘤和癌症，例如肥大细胞增生症／肥大细胞白血病，胃肠道基质瘤（ＧＩＳＴ），生殖细胞肿瘤，小细胞肺癌（ＳＣＬＣ），鼻型自然杀伤／Ｔ细胞...

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物及其可药用的盐，其中Ｑ↑［１］和Ｒ↑［１］如本文中所定义，所述化合物及其可药用的盐抑制ＩＧＦ－１Ｒ酶，可用于治疗和／或防止对抑制酪氨酸激酶的治疗有响应的各种疾病和病症。

＊＊＊ （Ⅰ） Ｎ－苄基－３－茚乙酰胺（分子式Ⅰ）和杂环醛的替代性缩合反应产物能引导或促进细胞程序性死亡并阻止肿瘤细胞的失控增生，还能特异性地阻止和治疗肿瘤，包括前癌和癌损伤。