吡咯并嘧啶Ａ２ｂ选择性拮抗剂化合物，它们的合成及用途，一种具有下面结构的化合物，其中Ｒ１为取代或未取代的烷基，其中取代基为羟基，二羟基，羰基，－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ，－ＮＲａＲｂ，－ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲｂ，－ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲａ，...

本发明涉及被指定为Ｂ型多晶形物的Ｎ－（３－乙炔基苯基）－６，７－二（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺盐酸盐的稳定结晶型，其基本上纯的结晶型的制备方法，及其应用。本发明还涉及含有Ｎ－（３－乙炔基苯基）－６，７－二（２－甲氧基乙氧基）－４－...

一种具有下面结构的化合物，其中Ｒ↓［１］为取代或未取代的烷基，其中取代基为羟基，二羟基，羰基，－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ↓［ａ］Ｒ↓［ｂ］，－ＮＲ↓［ａ］Ｒ↓［ｂ］，－ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲ↓［ａ］Ｒ↓［ｂ］，－ＮＲ↓［ａ］Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ↓［ａ］，...

本发明涉及无水和水合物形式的Ｎ－（３－乙炔苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐。本发明还涉及各种含有Ｎ－（３－乙炔苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐的药物组合物及通过施用Ｎ－（３－乙炔苯...

本发明提供一种具有下面结构的化合物，或对映异构体，或特殊的互变异构体，或其药用盐，和一种治疗与Ａ↓［２ｂ］腺苷受体有关的疾病的方法，该方法通过给药治疗有效量的本发明化合物进行治疗：其中Ｒ↓［１］为取代或未取代的苯基，或含有１至５个杂原子...

本发明涉及具有如下结构的化合物或其特定的对映体或其特定的互变异构体或其药物上可接受的盐：其中Ｘ为Ｏ、Ｓ、ＣＨ＃－［２］或ＮＲ＃－［５］；Ｙ为Ｏ或Ｓ；Ｒ＃－［２］为Ｈ、取代或未被取代的Ｃ＃－［１］Ｃ＃－［１５］烷基、Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［...

本发明涉及无水和水合物形式的Ｎ－（３－乙炔苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐。本发明还涉及各种含有Ｎ－（３－乙炔苯基）－６，７－双（２－甲氧基乙氧基）－４－喹唑啉胺甲磺酸盐的药物组合物及通过施用Ｎ－（３－乙炔苯...

本发明公开了用于治疗腺苷受体兴奋疾病的新型脱氮嘌呤。

提供了脂质体封装的苯并喹唑啉胸苷酸合成酶抑制剂制剂。与游离药物相比，脂质体作为抗肿瘤制剂具有改良的药物动力学和增强的功效。所述制剂包括脂质体，其包含至少一种磷脂酰胆碱，胆甾醇，和苯并喹唑啉胸苷酸合成酶抑制剂。