本发明涉及干粉药物，特别是涉及提供改善的细粒级分的药物。制备可吸入干粉药物的方法，其包括步骤：（ｉ）基于空气动力学粒径，将微粒活性成分分级，（ｉｉ）回收至少一个级分的微粒活性成分和（ｉｉｉ）将回收的级分与载体混合，以提供可吸入的干粉药物...

本发明涉及可吸入药物，特别是涉及噻托溴铵的固体形式，即，包括噻托溴铵与药学可接受的共固体的紧密混合物的固体无定形粒子，其中所述药学可接受的共固体的玻璃转变温度最低为－５０℃，例如为糖和／或糖衍生物。

与可移除的增压气溶胶药筒（或储存器）一起使用的计量剂量吸入器具有用于向使用者指示药筒状态的显示器。药筒或容纳药筒的壳体上的存储设备存储表示从药筒分配出去的或者其中剩余的剂量的信息。对这个信息进行处理以便提供和显示表示药筒状态的信息。

一种与加压喷雾容器配合使用的定量药剂吸入器，它由吸气致动。一能量足够的预加载荷（８０）被施加在喷雾器内部阀上以释放药剂，但通过施加反抗气力（１３０）阻止它释放。吸入器包括一解脱装置（１１０），当致动时它触脱反抗力并允许预加载荷致动喷雾器...

本发明提供了干粉吸入组合物的制备方法，所述的组合物包括药物上可接受的颗粒载体、第一种吸入药物颗粒和第二种吸入药物颗粒。本发明还提供了干粉吸入组合物及其在干粉吸入装置中的使用方法。

本发明公开一种药物和一种药物的生产方法。该药物含软类固醇并且适于通过干粉吸入剂给药。

本发明提供了干粉吸入组合物，包括至少０．２５％组合物重量的具有直径小于１０微米的颗粒大小的活性组分和具有直径小于２５０微米的颗粒大小的药物上可接受的颗粒载体。本发明还公开了本发明组合物在治疗用干粉吸入器中的使用方法。

本发明涉及干粉吸入组合物，包括药物颗粒和具有约７０－约１２０微米ＶＭＤ和小于２５０微米直径的乳糖颗粒的混合物，该混合物的特征在于多达９６％重量的乳糖颗粒的直径小于１５０微米且其中多达２５％重量的乳糖颗粒的直径小于５微米。该组合物在例如用...

本发明提供一种用于不稳定的糖皮质激素的灭菌方法，该方法包括通过湿热对不稳定的糖皮质激素热处理灭菌有效时间，其中糖皮质激素是混悬液的形式。本发明的方法和组合物可用作预防、逆转和／或降低哺乳动物患者中过敏性和／或炎性疾病症状的治疗手段。本发...

本发明提供了用于制备糖皮质激素的无菌悬浮液的方法。用于本发明的糖皮质激素优选是抗炎糖皮质激素。通过使产品制备的最后阶段成为灭菌过程，大大降低了在产品的生产和热降解期间污染的潜在可能。