实施方案包括使用含有基于以SEQ.ID.NO.66(IDQQVLSRIKLEIKRCL)为基础的小神经丝肽的化合物和药学上可接受的载体的组合物来阻止或减缓易患前列腺癌的哺乳动物的前列腺癌的进展以及来降低临床上检测到的前列腺癌的发病率。实...

公开了增强三氟乙酸菲沙泊肽(TF)在治疗刺激性和梗阻性LUTS中的疗效的方法，其中包括在跨超过一年的时间段内至少两次给予包含FT的组合物。与通过给予相同或两倍的FT总量的给药所取得的治疗效果相比，本方法能够在治疗夜尿症以及改善尿流方面提...

本发明的实施方式包括改善患有LUTS的哺乳动物的症状的方法，使用包含三氟乙酸菲沙泊肽和药学上可接受的运载体的组合物。本方法包括但不限于，将三氟乙酸菲沙泊肽经肌内、口服、静脉内、鞘内、瘤内、鼻内、局部、经皮等，或单独或与运载体一起给予有需...

本公开是治疗梗阻性和刺激性下尿路症状(LUTS)的方法，其包括鉴定患有良性前列腺增生(BPH)且同时患有LUTS的患者，并向如此鉴定的患者给予包含FT的组合物。本方法对改善尿峰流(Q

本发明公开了使用含有基于小肽的化合物和药学上可接受的载剂的组合物来进行选择性腺体药物消融的方法。选择性地破坏前列腺过度生长的方法基本上或完全保留结构上位于消融灶附近的关键神经、基质、血管、结缔组织、尿道肌肉组织和结构件。肌肉组织和结构件...

公开了使用含有一种或多种抗生素的组合物改善患有BPH的哺乳动物的症状的方法。所述方法包含(但不限于)在一个或多个治疗疗程内通过一种或多种投予途径单独或与载体一起向有需要的哺乳动物投予至少一种抗生素，所述一种或多种投予途径选自肌内、口服、...

实施方案包括使用含有基于小肽的化合物和药学上可接受的载剂的组合物来改善具有良性前列腺增生(BPH)的男性的性功能的方法。所述方法包括但不限于以肌内、口服、静脉内、前列腺内、鞘内、肿瘤内、鼻内、局部、经皮等方式向有需要的男性施用单独的或与...

实施例包括使用含有基于小肽的化合物和药学上可接受的载剂的组合物改善哺乳动物BPH症状或防止所述症状恶化或进展和/或改善哺乳动物BPH症状或防止所述症状恶化或缺乏改善的方法。所述方法包括但不限于以肌内、口服、静脉内、前列腺内、鞘内、瘤内、...

实施方案包括预防或减少易发展急性尿潴留的哺乳动物中急性尿潴留发生的方法，以及使用含有基于小肽的化合物和药学上可接受的载体的组合物降低临床上检测的前列腺癌发生的方法。所述方法包括但不限于经肌内、口服、静脉内、经前列腺内、经鞘内、肿瘤内、鼻...

实施方案包括使用含有基于以SEQ.ID.NO.66(IDQQVLSRIKLEIKRCL)为基础的小神经丝肽的化合物和药学上可接受的载体的组合物来阻止或减缓易患前列腺癌的哺乳动物的前列腺癌的进展以及来降低临床上检测到的前列腺癌的发病率。实...

实施方式包括使用基于小肽的化合物与其他活性剂联合治疗需要去除或破坏细胞元件的病症(例如良性或恶性肿瘤)的方法。所述方法包括但不限于以肌内、口服、静脉内、鞘内、前列腺内、瘤内、鼻内、局部、透皮等方式将单独的或结合到运载体的该化合物给予有需...

实施方案包括使用与一种或多种额外活性剂组合的基于小肽的化合物治疗需要诸如良性或恶性肿瘤的去除或破坏细胞元件的病症的方法。所述方法包括但不限于将所述化合物肌内、经口、静脉内、鞘内、瘤内、鼻内、局部、透皮等单独地或与载体缀合地施用到有需要的...

本发明提供了特异性结合ＡＦ－２０的新型人源化和嵌合抗体、人源化抗体片段、所述抗体的多肽序列及其衍生物，以及它们的制备方法。这些人源化和嵌合抗体、抗体片段和多肽序列可用于治疗表达ＡＦ－２０的癌症，以及诊断目的，如表达ＡＦ－２０的肿瘤或癌细...

实施方式涉及一种肽和含有该肽的蛋白质、核酸、抗体以及检测该肽或蛋白质的测试方法，并涉及鉴定患有阿耳茨海默病和其它神经退行性疾病或具有阿耳茨海默病和其它神经退行性疾病发病风险的患者的方法。

本发明涉及用含有肽或基于肽的化合物治疗疾病的方法，所述肽含有一部分神经丝状蛋白的氨基酸序列，这种疾病需要除去或破坏患者的有害细胞或不需要的细胞，如良性或恶性肿瘤。

本发明包括用小肽化合物治疗需要除去或破坏细胞元件的人类病症，如良性或恶性肿瘤的方法。所述方法包括，但不限于通过肌内、经口、静脉内、鞘内、肿瘤内、鼻内、局部、透皮等单独或与载体偶联给予所述化合物。

本发明涉及用衍生自神经丝状蛋白氨基酸序列的肽和相关分子治疗疾病的方法，这种疾病需要除去或破坏患者的有害细胞或不需要的细胞，如良性或恶性肿瘤。

本发明涉及用含有肽或基于肽的化合物治疗疾病的方法，这种疾病需要除去或破坏患者的有害细胞或不需要的细胞，如良性或恶性肿瘤，所述肽含有一部分神经丝状蛋白的氨基酸序列。

公开了通过使活组织接触至少一种ＮＴＰ区段或其同源物、变体衍生物、或模拟物来防止、抑制和／或改善活组织中的细胞死亡和／或组织坏死的方法，其中所述ＮＴＰ区段或其同源物、变体衍生物、或模拟物存在的量能有效防止、抑制和／或改善细胞死亡和／或组织...

本发明涉及用于治疗需要除去或破坏患者的有害细胞或不想要的组织的疾病的肽，组合物和方法，该方法采用含有衍生自神经丝状蛋白至少一种氨基酸序列和其它相关分子的蛋白质，和衍生自该蛋白质氨基酸序列的肽进行治疗。