本发明提供了免疫原性降低的T细胞及其制备方法。所述T细胞具有降低的免疫原性，使其对NK细胞和巨噬细胞的抵抗能力增强，从而改进T细胞尤其是CAR‑T细胞在宿主体内的存活能力。

本发明提供了改进的T细胞及其制备方法。所述改进的T细胞实现了三基因的高效敲除的目的，具有显著降低的免疫原性，从而改进了T细胞尤其是CAR‑T细胞疗法的功效。

本发明提供了免疫原性降低的T细胞，特别是具有自活化和防御能力的CAR‑T细胞，及其制备方法。所述T细胞具有降低的免疫原性，使其对NK细胞和巨噬细胞的抵抗能力增强，从而改进T细胞尤其是CAR‑T细胞在宿主体内的存活和增殖能力。

本发明属于生物医药领域，涉及特异性结合CD70的纳米抗体或其抗原结合片段。具体地，所述纳米抗体或其抗原结合片段包含：SEQ ID NOs:4、7、11、14和18中任一项所示的氨基酸序列中的互补决定区CDR1、CDR2以及CDR3。本发...

本发明提供了靶向并引导核酸酶高效切割HLA‑DRA基因的sgRNA，使用sgRNA改造CAR‑T细胞的方法，以及相关的基因编辑系统、试剂和试剂盒。本发明的CAR‑T细胞极大地降低了免疫原性，能够有效降低移植物抗宿主病和免疫排斥风险，同时...

本发明属于生物医药领域，涉及特异性结合CD70的双表位嵌合抗原受体。具体地，所述嵌合抗原受体包含胞外抗原结合结构域、间隔区结构域、跨膜结构域以及胞内信号传导结构域，所述胞外抗原结合结构域包含靶向CD70的第一抗原结合结构域和靶向CD70...

本发明提供了靶向并引导核酸酶高效切割B2M基因的sgRNA，使用sgRNA改造细胞的方法，以及相关的基因编辑系统、试剂和试剂盒。本发明产生的细胞极大地降低了免疫原性，能够有效降低移植物抗宿主病和免疫排斥风险，同时不会影响其对肿瘤细胞的杀...

本发明涉及对TRAC基因座进行基因编辑方法。具体地，本发明提供了靶向并引导核酸酶高效切割TRAC基因的sgRNA，使用sgRNA改造CAR‑T细胞的方法，通过该方法得到的CAR‑T细胞以及相关的基因编辑系统、试剂和试剂盒。本发明的CAR...