本发明涉及EGFR酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂。本发明涉及式A的化合物和它们的可药用盐，包含此类化合物和盐的药物组合物，以及其用途。本发明的化合物和盐抑制激酶，尤其是表皮生长因子受体家族（EGFR、erbB-2、erbB-4...

本发明的化合物和盐抑制激酶，尤其是表皮生长因子受体家族（EGFR、erbB-2、erbB-4）和这些激酶的临床上重要的“看门（gatekeeper）”突变体，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症，如癌症。

本发明的化合物和盐抑制激酶，尤其是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和HGF受体酪氨酸激酶（RTK）c-Met，并可用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。