本发明提出了一种用于制备交联材料的方法，其包括形成将一个或多个丝心蛋白部分与一个或多个多糖部分缀合的酰胺键。本发明进一步涉及一种能够从这种方法获得的交联材料以及一种包含所述获得的交联材料的可注射组合物。所述交联材料可以是水凝胶和/或超级...

本发明涉及预填充式塑料容器，诸如包含水性肉毒杆菌毒素制剂的塑料注射器。所述预填充式塑料容器中的所述水性肉毒杆菌毒素制剂是长期稳定的。此外，本发明涉及包括所述预填充式塑料容器的套装，并且涉及所述预填充式塑料容器在治疗和美容目的中的用途。

本发明涉及预填充式玻璃容器，诸如包含水性肉毒杆菌毒素制剂的预填充式玻璃注射器。所述预填充式容器中的所述水性肉毒杆菌毒素制剂在低温至环境温度下长期稳定。此外，本发明涉及包含所述肉毒杆菌毒素预填充式容器的套装，以及涉及所述肉毒杆菌毒素预填充...

本发明涉及通过在允许产生肉毒杆菌毒素的条件下培养肉毒杆菌(Clostridium botulinum)、并从所述肉毒杆菌毒素分离神经毒性组分来制备高纯度的肉毒杆菌毒素神经毒性组分的方法。另外，本发明涉及可通过本发明的方法获得的高纯度的肉...

本发明涉及用于确定梭菌神经毒素的生物活性的方法和试剂盒。本发明的方法允许直接确定神经毒素多肽在细胞中的生物活性。将对神经毒素敏感的细胞，例如神经细胞与神经毒素(例如BoTN/A)孵育，然后固定，并使用特异结合切割的神经毒素(例如SNAP...

本发明涉及用于测定神经毒素活性的手段以及方法。具体地，本发明涉及编码融合多肽的多核苷酸以及由本发明的多核苷酸编码的融合多肽，所述融合多肽包括由包括神经毒素切割位点的接头隔开的(i)转录因子结构域和(ii)胞质滞留结构域。还涉及包含本发明...

本发明涉及用于生成神经毒素敏感的、神经元分化的细胞的方法，所述方法包括步骤为：a)在引发所述肿瘤细胞神经元分化的条件和时间下，在培养基中培养能够分化为神经元细胞的肿瘤细胞；和b)在具有100至270mOsm/kg的重量摩尔渗透压浓度，并...

本发明涉及制药领域。具体地，预期编码神经毒素多肽的多核苷酸，所述多肽在对象中显示出生物学效应的减少的持续时间，其中所述多肽在轻链中包含至少一个E3连接酶识别基序，其中所述E3连接酶识别基序优选是E3连接酶MDM2的结合基序。本发明还涉及...

本发明涉及包含第一种洋葱提取物(A)和脂质体的组合物，其中至少部分洋葱提取物被包囊在脂质体中。此外，本发明涉及包含第一种洋葱提取物(A)和脂质体的组合物的制备方法，其中至少部分洋葱提取物被包囊在脂质体中。此外，本发明涉及包含洋葱提取物(...

本发明涉及一种包括用于皮下给药的过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的可注射组合物和一种用于改善皮肤缺点的方法。将该可注射组合物皮下给药于皮肤缺点的区域，包括步骤：a，鉴定皮肤缺点的区域；b，通过皮下或真皮下给药，在所述皮肤缺点的区域施用安全...

本发明涉及在神经毒素生产过程中用于质量控制和安全性的工具。特别是涉及用于确定在包含加工的和部分加工和/或未加工的BoNT/A的溶液中的部分加工的和/或未加工的肉毒梭菌神经毒素A多肽(BoNT/A)的量的方法，包括步骤在允许所述抗体与所述...

本发明涉及制药领域。具体地，预期编码神经毒素多肽的多核苷酸，所述多肽在受试者中显示出生物学效应减少的持续时间，其中所述多肽在轻链中包含至少一个降解信号，以及包含所述多核苷酸的载体和宿主细胞，由此编码的多肽，和特异性地与所述多肽结合的抗体...

本发明属于用于确保多肽生产和质量控制的工具领域。具体来说，本发明涉及在含有已加工好的神经毒素多肽和部分加工的或未加工的神经毒素多肽的溶液中确定加工好的(活性)神经毒素多肽的量的方法。本发明还涉及用于测定所述量的装置以及适用于实施本发明方...

本发明涉及特异性结合未加工的和／或部分加工的神经毒素多肽的抗体，或者特异性结合由具有如ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１－１６任一项所示氨基酸序列的肽组成的表位的抗体，并涉及生产此类抗体的方法。此外，本发明涉及包含加工的神经毒素多肽的组合物，所述组...

本发明涉及水性磷脂系统，包含至少一种磷脂、至少一种胆汁酸和水，其适于制备治疗脂肪组织疾病和导致患病的增生脂肪组织消退的药物。