本发明涉及合成MRTX1133的新合成路线。本发明还提供了所述合成路线中使用的中间体。

本公开涉及治疗癌症的方法。本公开还涉及用化合物治疗个体的癌症的方法，所述化合物为蛋白质精氨酸N‑甲基转移酶5 (PRMT5)的抑制剂。更特别地，本公开涉及治疗恶性周围神经鞘瘤(MPNST)。

本发明涉及抑制KRas G12S和/或KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及抑制KRas G12S和/或KRas G12C的活性的化合物、包含所述化合物的药物组合物及其使用方法。

本文公开了取代的喹喔啉、其制备方法及其用途。

本文公开了取代的螺环‑吡咯并喹唑啉酮和螺环‑哌啶并喹唑啉酮、其制备方法及其用途。

本文公开了2‑(4‑(4‑(氨基甲基)‑1‑氧代‑1,2‑二氢酞嗪‑6‑基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑4‑氯‑6‑环丙氧基‑3‑氟苄腈游离碱的晶形，包含这些晶形的药学上可接受的组合物，和使用这些晶形的方法。

本发明涉及2‑(4‑(4‑(氨基甲基)‑1‑氧代‑1,2‑二氢酞嗪‑6‑基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑4‑氯‑6‑环丙氧基‑3‑氟苄腈盐多晶型物的晶形，包含这些晶形的药学上可接受的组合物，和使用这些晶形的方法。

本发明涉及2‑(4‑(4‑(氨基甲基)‑1‑氧代‑1,2‑二氢酞嗪‑6‑基)‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑基)‑4‑氯‑6‑环丙氧基‑3‑氟苄腈盐酸盐的晶形，包含这些晶形的药学上可接受的组合物，和使用这些晶形的方法。

本文公开了取代的三环化合物，包括咪唑并喹唑啉类化合物、咪唑并吡啶并嘧啶类化合物、三唑并喹唑啉类化合物、吡啶并三唑并嘧啶类化合物、三唑并喹喔啉类化合物、吡啶并三唑并吡嗪类化合物、噻吩并萘啶类化合物和噻吩并喹啉类化合物，它们的制备方法以及用途。

本发明涉及合成阿达格拉西布的新合成路线。本发明还提供了所提供的合成路线中使用的中间体。

本发明涉及制备MRTX0902的新合成路线。本发明还提供了用于所提供的合成路线的中间体以及MRTX0902的富马酸盐。

本文公开了取代的吡啶并嘧啶酮、其制备方法及其用途。

本发明涉及用于治疗KRas G12C癌症的组合治疗。特别地，本发明涉及治疗有需要的个体的癌症的方法，所述方法包括向个体施用治疗有效量的PARP抑制剂和式(I)、式(I‑A)或式(I‑B)的KRAS G12C抑制剂的组合，包含治疗有效量的...

本文公开了治疗癌症的方法。更具体地，本公开提供了使用作为PRMT5抑制剂的化合物，特别是与BCL‑2家族抑制剂组合，治疗个体中癌症的方法。

本发明涉及抑制非7激酶子同源物1(SOS1)活性的化合物。特别地，本发明涉及化合物、药物组合物及使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。