本发明提供一种式(III)所示2-芳基取代喹唑啉化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、碱和助剂存在下，式(I)和式(II)化合物在惰性保护氛围中于90-110℃下密封反应5-8小时，反应完毕后自然冷却、真空浓...

本发明提供式(I)所示二羰基取代吲哚类医药中间体化合物的合成方法，所述方法包括在催化剂、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物和活化剂存在下，式(II)化合物和式(III)化合物在惰性气氛下进行反应，从而得到式(I)化合物，其中，R1为...

本发明提供了一种式(I)所示取代氮杂环丁烷类医药中间体化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和催化剂、碱和促进剂的存在下，式(II)化合物和式(III)化合物在惰性氛围下进行反应，从而得到式(I)化合物，其中，R1为C1-C6烷基...

本发明提供了一种式(I)所示喹喔啉类医药中间体化合物的合成方法，所述方法包括在有机溶剂中，于催化剂、有机配体、碱和促进剂的存在下，式(II)化合物和式(III)化合物在惰性气氛下进行反应，从而得到所述式(I)化合物，其中，R1、R2各自...