本发明涉及开链（环）的、闭环的、线性分枝的和／或取代的多胺的合成方法和合成物，通过一系列取代反应从多胺衍生的酪氨酸磷酸酶抑制剂和ＰＰＡＲ部分激动剂／部分拮抗剂，并对化合物的生物可用性和生物活性进行了最适化。多胺可以阻止神经毒素和致糖尿病...

在实验动物注射ＭＰＴＰ后２，３，２四胺（３，７－二氮杂壬烷－１，９－二胺）能够完全抑制ＭＰＴＰ的多巴胺—消除效应达１２小时，还能在次优细胞组织含量上保持部分保护作用长达３６小时，因此，提出将该化合物用于帕金森氏症和以线粒体损伤为特征的痴...