线粒体ATP合酶的高ATP产生是用于抗癌治疗，特别是用于预防肿瘤进展的新治疗靶标。描述了用于转移的线粒体相关的基因标签，其特征是线粒体ATP合酶的γ亚单位(ATP5F1C)。敲减ATP5F1C表达显著降低了ATP产生、3D锚定非依赖性生...

本公开描述了选择性且有效的CDK4/6抑制剂的实施方案，所述CDK4/6抑制剂即使在低浓度下显示出对癌症生长的有利抑制。如本文所述，本方法的化合物包含具有脂肪酸部分的经取代的吡啶基哌嗪

公开了靶向癌症干细胞并抑制癌症转移的9

本公开描述了有选择性且有效的CDK 4/6抑制剂，即使在低浓度下该抑制剂显示出对癌症生长的有利抑制。一类CDK 4/6抑制剂涉及具有脂肪酸部分的取代的吡啶并嘧啶化合物，并且是通式[2A]的帕博西尼的衍生物，其中R1为氢、芳基、烷基、烷氧...

本公开描述了选择性和强效CDK 4/6抑制剂，这些抑制剂即使在低浓度下也显示出对癌症生长的有利抑制。这类抗癌CDK 4/6抑制剂为具有脂肪酸部分的式1A所示的取代的吡咯并嘧啶化合物。这些化合物可用作抗癌疗法的药学化合物，并且可用于治疗、...

高线粒体ATP是赋予癌细胞过度增殖、干性、非锚定依赖性、抗氧化能力和多药抗性的代谢特征。在本方法下，细胞内ATP水平可以用作鉴别、分离和纯化侵袭性和过度增殖癌症干细胞(“CSC”)表型的代谢生物标志物。此外，可以将ATP与其他CSC标志...

某些碳菁(carbocyanine)化合物靶向线粒体，且可用于根除癌症干细胞(CSC)。例如，MitoTrackerDeepRed(MTDR)是一种无毒、碳菁基远红外荧光探针，通常用于对活细胞中的线粒体进行化学标记和可视化。MTDR抑制...

具有约9

癌症干细胞(CSC)可以通过新的治疗策略根除，所述治疗策略在一些实施方案中涉及FDA批准的抗生素和膳食补充剂。本途径通过在诱导的线粒体氧化应激期间抑制CSC中的线粒体生物发生而不抑制正常细胞，有效地导致CSC的协同根除。实施方案可以包括...

本途径通过在诱导的线粒体氧化应激期间抑制线粒体生物发生而不抑制正常细胞来有效地根除衰老细胞和携带与衰老相关的标志的细胞。实施方案可以包括抑制线粒体生物发生并靶向大线粒体核糖体的治疗剂、抑制线粒体生物发生并靶向小线粒体核糖体的治疗剂和充当...

本公开描述了阿奇霉素、罗红霉素和泰利霉素(包括它们的衍生物)作为反老药的用途。BrdU被用于诱导模型人成纤维细胞系中的衰老。还公开了筛选具有反老活性的化合物的方法。SRB测定用于通过蛋白质含量测定细胞活力。已发现临床批准的药物阿奇霉素、...

三苯基鏻(TPP)是一种无毒的化学部分，其在功能上充当活细胞中的线粒体靶向信号传导。TPP相关化合物可用于靶向癌症干细胞(CSC)中的线粒体，并且可用于治疗和/或预防肿瘤复发、转移、耐药性和/或耐放疗性，以及用于抗癌疗法。各种用于耗氧抑...

本公开涉及与含黄素的酶结合并抑制线粒体功能的化合物，在本文中称为mitoflavoscin。公开了筛选用于线粒体抑制和抗癌性质的化合物的方法。还描述了使用mitoflavoscin预防或治疗癌症、细菌感染和致病性酵母的方法，以及使用mi...

具有固有的抗线粒体特性的抗生素可被化学修饰以将抗生素靶向线粒体，并且所得的“antimitoscin”可具有增强的抗癌特性，以及其他有利的特性。还描述了鉴定antimitoscin的方法，使用antimitoscin以靶向癌症干细胞的方...

本公开涉及与ACAT1/2和OXCT1/2中的至少一种结合并抑制线粒体ATP产生的化合物，在本文中称为mitoketoscin。公开了筛选用于线粒体抑制和抗癌性质的化合物的方法。还描述了使用mitoketoscin预防或治疗癌症、细菌感...

本公开内容涉及线粒体功能的抑制剂。公开了筛选抑制线粒体的化合物的方法。还公开了使用称为mitoriboscin的线粒体抑制剂‑具有抗癌和抗生素性质的基于线粒体的治疗性化合物以预防或治疗癌症、细菌感染和致病性酵母的方法，以及使用线粒体抑制...