坎伯兰医药品股份有限公司专利技术

坎伯兰医药品股份有限公司共有18项专利

  • 提供了含有由式(I)表示的胍法辛或其药用盐的稳定冻干制剂。还提供了制备和使用稳定胍法辛冻干制剂的方法。
  • 本发明涉及通过对有需要的患者给予血栓烷受体拮抗剂来治疗AERD(阿司匹林加重呼吸系统疾病)和/或哮喘的方法。统疾病)和/或哮喘的方法。
  • 本发明涉及治疗、预防和/或改善纤维化综合征(特别是心脏纤维化)的方法,其通过给药治疗有效量的伊非曲班或其药学上可接受的盐进行。
  • 本发明涉及通过给药治疗有效量的血栓烷A2受体拮抗剂来治疗和/或改善肌营养不良和/或治疗肌营养不良患者中的心肌病的方法。
  • AERD/哮喘中的血栓烷受体拮抗剂
    本发明涉及通过对有需要的患者给予血栓烷受体拮抗剂来治疗AERD(阿司匹林加重呼吸系统疾病)和/或哮喘的方法。
  • 本发明涉及治疗、预防和/或改善纤维化综合征(特别是心脏纤维化)的方法,其通过给药治疗有效量的伊非曲班或其药学上可接受的盐进行。
  • 在手术患者中共同施用有效剂量的静脉内布洛芬和静脉内对乙酰氨基酚是减少疼痛和对阿片类镇痛药需求的安全有效的方法。在优选的实施方案中,在不晚于伤口闭合大致完成时开始施用静脉内布洛芬和静脉内对乙酰氨基酚。
  • 本发明提供药物组合物,其包含注射用水、布洛芬和布洛芬增溶剂的水溶液,所述布洛芬增溶剂选自:(i)磷酸钠、磷酸钾或磷酸钠与磷酸钾的组合,布洛芬增溶剂与布洛芬的摩尔比为0.65:1至1.1:1;或者(ii)磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钠...
  • 本发明提供包含布洛芬增溶剂和布洛芬的水溶液的药物组合物,所述布洛芬增溶剂为使得溶液中的布洛芬在100mg/mL至5mg/mL的浓度下保持溶解而不发生相变的有效量。本发明还提供治疗选自疼痛、炎症、发热和/或动脉导管未闭的病况的方法,其包括...
  • 本发明公开用于向需要治疗的人类患者提供副作用减少的药物组合物和方法,其包括给药包含乙酰半胱氨酸的药物组合物。
  • 本发明涉及具有改进的溶解度和/或稳定性的他汀制剂以及用于该他汀制剂的方法。
  • 治疗对其有需要的危重症病人中选自疼痛、炎症和发热的至少一种病症的多种方法,包括使用第一给药方案对所述危重症病人给予包含布洛芬的静脉内药物组合物,其中所述第一给药方案在危重症病人中产生第一药代动力学类型,其大致相当于由使用布洛芬的第二给药...
  • 治疗有需要的危重症患者中选自疼痛、炎症和发热的至少一种病症的方法,包括使用第一给药方案对所述危重症患者施用包含布洛芬的静脉内药物组合物,其中所述第一给药方案在危重症患者中产生第一药代动力学特性,其大致相当于由使用布洛芬的第二给药方案对非...
  • 治疗有相应需要的患者的方法,所述方法包括向危重疾病患者施用有效治疗选自疼痛、炎症和发热的患者的至少一种病症并在给药间隔期间提供对该患者的平均动脉压的临床相关作用的量的包含布洛芬的静脉内药物组合物,所述临床相关作用包括平均动脉压没有升高或...
  • 对外科手术患者每6小时施用静脉注射布洛芬的有效剂量是降低疼痛和对吗啡需求的安全且有效的方法。在优选的实施方案中,在麻醉的起始开始静脉注射布洛芬的施用。
  • 本发明涉及新的溶液中的乙酰半胱氨酸组合物,所述组合物包含乙酰半胱氨酸,并且基本上无金属螯合剂例如EDTA。此外,本发明涉及制造和使用所述乙酰半胱氨酸组合物的方法。将本组合物和方法设计成用于改善患者的耐受性和顺应性,同时维持该药物剂型的稳...
  • 本发明提供一种含有精氨酸和布洛芬水溶液的药物组合物,此组合物中精氨酸与布洛芬的摩尔比不到1∶1,以及提供制备此组合物的方法。本发明还提供治疗布洛芬能缓解的选自疼痛、炎症、发热和/或其它疾病的方法,该方法包括给予含精氨酸和布洛芬水溶液的药...
  • 本发明涉及新的溶液中的乙酰半胱氨酸组合物,所述组合物包含乙酰半胱氨酸,并且基本上无金属螯合剂例如EDTA。此外,本发明涉及制造和使用所述乙酰半胱氨酸组合物的方法。将本组合物和方法设计成用于改善患者的耐受性和顺应性,同时维持该药物剂型的稳...
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