本发明涉及用于治疗急性或慢性疼痛的药物组合物。本发明涉及一种用于治疗急性或慢性疼痛的药物组合物，所述药物组合物包括重量比为1:30至1:150的帕马考昔和曲马多。本发明涉及药物组合物和药物或镇痛剂，它们均含有帕马考昔和曲马多两种活性成分...

本发明涉及一种采用HDAC抑制剂与抗PD

本发明涉及用于静脉内施用的包含Fab I抑制剂的药物组合物及其制备方法。本发明可有效地用于由抗生素抗性细菌引起的感染。具体地，本发明通过提高溶解度和溶解速率从而能够更快速地引发治疗效果，并且能够提高生物利用度。此外，通过控制颗粒的尺寸，...

本发明涉及含有烷基氨基甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺磷酸盐化合物(在下文中被称为CG200745PPA)或其衍生物的药物组合物，并且可以提供形式为片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、干糖浆剂或注射剂的药物组合物。通过提供呈各种形式的组合物，当口服...

本发明涉及包含Fab I抑制剂的口服给药的药物组合物，并且涉及制备其的方法。本发明可以有效地应用于对抗生素等具有抗药性的细菌感染。更具体地，本发明可以通过提高溶解和洗脱速率而更快速地发挥疗效。此外，本发明可以通过调节粒径来改善制剂的混合...

本发明涉及包含帕马考昔及普瑞巴林的复合制剂。本发明涉及帕马考昔及普瑞巴林两种活性成分的药学组合物及药剂或镇痛剂，更具体而言，涉及作为用于治疗因炎症性及多种因素引起的中度急性、慢性或神经病性疼痛的药剂或镇痛剂的效果及用途。

本发明涉及一种含有烷基氨基甲酰基萘氧基辛烯酰基羟酰胺、其衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分的用于预防或治疗纤维化症的药学组合物，可以有效抑制纤维性组织的增殖，用于预防和/或治疗纤维化症。

本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(i)说明书中所述的式1化合物或其药学上可接受的盐；(ii)药学上可接受的稀释剂；以及(iii)药学上可接受的润滑剂。式1化合物或其药学上可接受的盐的50％体积粒径(d

本发明涉及包括帕马考昔和曲马多的复合物。本发明涉及药物组合物和药物或镇痛剂，它们均含有帕马考昔和曲马多两种活性成分，并且，更特别地，涉及该活性成分在用于治疗由炎症和多种因素引起的中度急性和慢性疼痛的药物或镇痛剂中的作用和用途。

本发明涉及一种烷基氨基甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺的或其衍生物的药学上可接受的盐及其制备方法，能够在改善水分稳定性的同时维持烷基氨基甲酰基萘氧基辛烯酰基羟基酰胺的或其衍生物的药学上可接受的盐的特性，诸如效力和有效剂量。此外，本发明可以通...

本发明涉及药物组合物，该药物组合物包含：(i)说明书中所述的式1化合物或其药学上可接受的盐；(ii)药学上可接受的稀释剂；以及(iii)药学上可接受的润滑剂。式1化合物或其药学上可接受的盐的50％体积粒径(d(0.5))为3μm至9μm...

本发明是关于从以化学式1来表示的化合物，其药学可接受的盐、酯、前药、水化合物、溶剂化合物以及其异构体组合而成的群体中被选中的化合物；上述化合物于蛋白激酶活性的紊乱或失调的疾病的治疗，缓解或预防上的用途；包括上述化合物作为有效成分的药学组...

本发明公开了一种有效抑制Ｆａｂ　　Ⅰ的化合物以及一种治疗细菌感染的方法。

式１的化合物有效地抑制数种蛋白激酶，包括糖原合成酶激酶３（ＧＳＫ）、极光激酶、细胞外信号调节的激酶（ＥＲＫ）、蛋白激酶Ｂ（ＡＫＴ）等，以控制诸如糖尿病、肥胖、痴呆、癌症和炎症的各种疾病中涉及的信号转导。