暨南大学专利技术

暨南大学共有7696项专利

  • 本发明涉及基因工程抗体领域,具体涉及一种特异性抗人肝癌噬菌体单链抗体HscFv4-16基因及其应用。本发明从构建的抗人肝癌噬菌体单链抗体库中筛选到1个特异性抗人肝癌噬菌体scFv基因,即HscFv4-16,其表达的抗人肝癌scFv对肝癌...
  • 本发明公开了四组siRNA双链序列,它们可抑制bcl-2抗凋亡基因的表达,能有效地抑制Bcl-2蛋白表达和翻译,从而减少Bcl2蛋白合成,以求恢复细胞的正常凋亡调控能力,最终达到延缓肿瘤生长的目的,是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分...
  • 本发明公开了四组siRNA双链序列,它们可抑制bcl-2抗凋亡基因的表达,能有效地抑制Bcl-2蛋白表达和翻译,从而减少Bcl2蛋白合成,以求恢复细胞的正常凋亡调控能力,最终达到延缓肿瘤生长的目的,是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分...
  • 本发明公开了四组siRNA双链序列,它们可抑制bcl-2抗凋亡基因的表达,能有效地抑制Bcl-2蛋白表达和翻译,从而减少Bcl2蛋白合成,以求恢复细胞的正常凋亡调控能力,最终达到延缓肿瘤生长的目的,是很好的抗白血病和肿瘤细胞耐药性的小分...
  • 本发明提供了一种能有效地特异性沉默基因nm23-H1的siRNA序列及其载体和在制备治疗白血病和淋巴瘤药物中的应用。根据siRNA对应的起始AA在mRNA序列上的位置,分别命名为siNM497、siNM526,并且把这两对有效的siRN...
  • 本发明提供了一个高效的肝卵圆细胞新诱导模型。该模型中利用HGF和EGF显著性诱导胚胎干细胞源性卵圆细胞的生成,整个诱导方法较简便,诱导周期也很短。利用本发明的肝卵圆细胞诱导模型,利用很少的胚胎干细胞种源便可诱导生成足够多的、能满足临床需...
  • 一种对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白,所述重组蛋白由SDF-1/54R、人类免疫缺陷病毒HIV  Tat(47~57)和内质网定位片段KDEL片段三部分组成,其特征在于:所述重组蛋白的核苷酸编码序列为:    aagc...
  • 本发明公开了一种包含成纤维细胞生长因子受体2Ⅲc类似物基因的药物组合物,该类似物基因的核苷酸序列编码的氨基酸序列在第252位由丝氨酸突变成色氨酸和/或第253位由脯氨酸突变为精氨酸;更具体地说,该药物组合物所包含成纤维细胞生长因子受体2...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 本发明属于分子生物学与生物医药技术领域,具体为9条抑制VEGF蛋白表达的增殖的siRNA序列。经过MTT和CCK8法检测,9条VEGFsiRNA改变SMMC7721细胞的生物学特性,抑制肿瘤和白血病细胞的生长和增殖,ELISA检测9条V...
  • 重组PAC1受体激动剂RMMAX,其氨基酸序列如SEQ  ID  NO:2所示。
  • 本发明公开了一种重组PAC1受体结抗剂D(25-44)RMMAX及其表达方法与应用。其C端和N端均具有特殊的氨基酸序列,并且在C端通过硫代羧酸修饰,有效提高多肽的稳定性。本发明的结抗剂D(25-44)RMMAX可应用于与PAC1受体密切...
  • 本发明公开了一种重组VPAC1受体特异激动剂RVPAC1-A及其表达方法与应用。本发明的重组多肽RVPAC1-A是新型的重组的VPAC1受体的特异激动剂,鉴于VPAC1作为PACAP和VIP共同的受体,在中枢神经系统、周围神经系统,消化...
  • 本发明公开了一种重组可溶性人FGFR2胞外段及其生产方法与应用。本发明在通过大肠杆菌高效表达FGFR2的基础上,对影响其复性效率的各种因素进行了定性定量研究,确定了重组人可溶性人FGF受体胞外段体外变复性的较为合适的方法,使其复性效率达...