本发明提供用ＯＰＧ配体，或其它激动剂或拮抗剂刺激或抑制单核细胞的活性的方法。本发明进一步提供用这些ＯＰＧ配体，激动剂或拮抗剂治疗病理性疾病，特别是免疫相关疾病的方法。本发明所用的激动剂和拮抗剂包括抗ＲＡＮＫ受体抗体，抗ＯＰＧ配体抗体，抗...

本发明描述了一种大肠杆菌菌株，它缺乏分别编码蛋白酶ＤｅｇＰ和Ｐｒｃ的染色体ｄｅｇＰ和ｐｒｃ，并携有突变的ｓｐｒ基因，所述突变的ｓｐｒ基因编码抑制由携有ｐｒｃ突变体的菌株所显现的生长表型的蛋白。优选地，该菌株包括编码与此菌株异源的多肽的核...

本发明涉及包含具有Ｆｃ区的糖蛋白的组合物，该组合物中约８０－１００％的糖蛋白包含缺乏岩藻糖的成熟的核心碳水化合物结构，该结构附着于糖蛋白的Ｆｃ区。优选的糖蛋白是抗体和免疫粘附素。

本发明提供在此被称为“ＴＡＣＩｓ”和“ＢＲ３”的新受体，其激动剂和拮抗剂，以及使用ＴＡＣＩｓ和ＢＲ３及其激动剂和拮抗剂调节例如肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和ＴＮＦＲ相关分子，包括称为ＴＡＬＬ－１、ＡＰＲＩＬ、ＴＡＣＩ和ＢＣＭＡ的ＴＮＦ和ＴＮＦ...

本发明提供了使用二价金属离子制备Ａｐｏ－２配体和Ａｐｏ－２配体的制剂的方法。这类二价金属离子包括锌和钴，它们改进了Ａｐｏ－２配体的三聚体形成和稳定性。还提供了Ａｐｏ－２配体的晶体结构，以及采用寡核苷酸定向诱变鉴定的Ａｐｏ－２配体变体多肽。

本发明描述了从含有质粒ＤＮＡ的原核细胞中纯化该质粒ＤＮＡ的方法。该方法包括如下步骤：（ａ）消化所述细胞；（ｂ）将细胞培养约４到２４小时以进行裂解并溶解，但不对ＲＮＡ进行酶促消化；（ｃ）除去来自细胞的裂解物杂质以提供一种质粒ＤＮＡ溶液；（...

本发明提供了在体内与哺乳动物细胞上的ＰＳＣＡ结合后发生内在化的分离的抗前列腺干细胞抗原（ＰＳＣＡ）抗体。本发明还涉及包括抗ＰＳＣＡ抗体和载体的组合物。这些组合物以产品或试剂盒的形式提供。本发明的另一个方面是编码抗ＰＳＣＡ抗体的分离的核酸...

本申请描述具有三个或更多个功能性抗原结合部位的基因工程抗体，和此类基因工程抗体的用途，例如治疗应用。

本发明提供了用于在宿主细胞系统，例如原核和真核的表达系统中，表达并产生重组抗体的方法和组合物。本发明具体涉及分时分别表达抗体轻链和重链的重组系统。抗体产物，包括抗体片段，可用于生物学研究、诊断以及医学治疗的各个方面。

本发明涉及一种革兰氏阴性细菌细胞，该细胞在存在于此类细胞野生型的一个染色体基因中有缺陷，该基因与天然序列ｙｆｃＫ基因有至少８０％的序列同一性，并且编码氨肽酶。本发明还涉及一种革兰氏阴性细菌细胞，在存在于此类细胞野生型的一个染色体基因中有...

本发明涉及成纤维细胞生长因子家族的新多肽和编码这些多肽的核酸分子。本发明也提供包含这些核酸序列、含有本发明多肽与异源多肽序列融合的嵌合多肽分子、与本发明多肽结合的抗体的载体和宿主细胞，以及涉及本发明多肽的生产方法。另外，也提供治疗肥胖的...

本发明提供了用Ｂｖ８多肽诱导内皮细胞增生和促进内皮细胞存活的方法。本发明还提供了筛选Ｂｖ８活性调节物的方法。本发明还提供了利用Ｂｖ８多肽进行治疗的方法。

本发明公开了具有更快的抗原结合速率的抗体变体。该抗体变体在至少一个超变区内或其邻近处具有一种或多种氨基酸变异，所述变异增加抗体变体和该抗体结合的抗原之间的电荷互补性。

本发明提供了在天然ＶＥＧＦ序列上具有至少单个氨基酸突变且对ＫＤＲ受体或ＦＬＴ－１受体具有选择性结合亲和力的ＶＥＧＦ变体。还提供了制备ＶＥＧＦ变体的方法和使用ＶＥＧＦ变体的方法。

本申请描述具有三个或更多个功能性抗原结合部位的基因工程抗体，和此类基因工程抗体的用途，例如治疗应用。

本申请描述了人源化抗ＥｒｂＢ２抗体，以及用抗ＥｒｂＢ２抗体，如人源化抗ＥｒｂＢ２抗体治疗癌症的方法。

本发明涉及治疗和诊断免疫相关疾病的方法，所述疾病包括主要由Ｔｈ１或Ｔｈ２细胞因应答抗原刺激而释放的细胞因子介导的那些疾病。本发明进一步涉及基于ＴＣＣＲ基因相对表达水平以及ＴＣＣＲ激动剂或拮抗剂而使Ｔ－细胞偏置分化为Ｔｈ１亚型或Ｔｈ２亚型...

包含变体人ＩｇＧ　　Ｆｃ区的多肽，所述变体人ＩｇＧ　　Ｆｃ区不是天然序列Ｆｃ区、并具有增高的新生Ｆｃ受体（ＦｃＲｎ）结合亲和力，其中所述多肽包含在Ｆｃ区的下述任何一或多个氨基酸位点上的氨基酸修饰，所述位点为２３８、２５６、２６５、２７２...

本申请描述了人源化抗ＥｒｂＢ２抗体，以及用抗ＥｒｂＢ２抗体，如人源化抗ＥｒｂＢ２抗体治疗癌症的方法。

本申请描述了人源化抗ＥｒｂＢ２抗体，以及用抗ＥｒｂＢ２抗体，如人源化抗ＥｒｂＢ２抗体治疗癌症的方法。