本发明公开了一种新的替诺福韦前药：（R）‑1‑（6‑氨基‑9H‑嘌呤‑9‑基）丙‑2‑基双（（5‑甲基‑2‑氧代‑1,3‑二氧杂环戊烯‑4‑基）甲基）膦酸酯（替诺福韦DM酯）与富马酸的共聚物及其制备方法与应用。本发明克服了替诺福韦二吡呋...

本发明公开了5‑[[[(2S)‑2‑氨基‑3‑[4‑(氨基羰基)‑2,6‑二甲基]‑1‑氧代丙基][(1S)‑1‑(4‑苯基‑1‑1

本发明提供一种酮基布洛芬的合成新工艺，本发明以２－氨基－二苯酮或４－氨基－二苯酮或它们的氨基保护化合物为起始原料，经α－卤代丙酰化（或先丙酰化后卤化）、缩酮、重排、水解、重氮脱氨基，合成酮基布洛芬。本发明原料价廉易得，反应中生成的异构体...

一种氨基酮及其衍生物制备方法，以异＊唑为原料，用芳香烃－水组成的混合溶液作溶剂，进行铁酸还原反应，解决了铁泥对产品的吸附等问题，在烷基氨基酮工艺中，中间体不必从原反应液中分离出来，减少了离心分离工序，避免了硫酸酯蒸汽对环境的污染及对人体...