本发明公开了一种回收吡啶的处理方法，该方法通过对甾体药物生产过程中的回收吡啶进行加碱分水联用氧化钙除水操作、重蒸后得到回收吡啶；该方法易于操作，成本低廉，处理后吡啶含水≤0.15%，纯度≥99%，可以重新利用，降低了生产成本的同时，也环...

本发明公开了一种利用黄体酮母液物制备雄甾‑3‑酮‑4‑烯‑17β羧酸的方法，该方法以黄体酮母液物为原料经溴仿反应一步合成雄甾‑3‑酮‑4‑烯‑17β羧酸；本发明的合成方法步骤简单，成本较低，适合于批量化工业生产，采用本发明合成的雄甾‑3...

本发明公开了一种黄体酮及其异构体的分离方法，该方法可实现黄体酮母液物中主要组分黄体酮及其异构体之间的分离，得到的异构体可以用于合成附加值较高的中间体；得到的黄体酮可以提高黄体酮产品的总收率；本发明方法通过对黄体酮母液物中主要组分黄体酮及...

本发明公开了一种分离DHEA及其α‑异构体的方法，该方法可实现去氢表雄酮母液物中主要组分DHEA和其α‑异构体的分离，得到的α‑异构体可以用于合成高附加值的甾雄酮；得到的DHEA可以提高去氢表雄酮产品的总收率；本发明方法通过对DHEA母...

本发明涉及一种非那雄胺中间体的制备方法，该方法由化合物Ⅱ即4-雄烯二酮经过氰化，酰胺化两步制得产物化合物Ⅰ即N-叔丁基-3-氧代-4-烯-17β-甲酰胺非那雄胺中间体，反应路线如下：；利用4-雄烯二酮为原料，资源更丰富，成本更低；合成时...

本发明涉及一种羧酸黄体酮的制备方法，该方法以化合物Ⅱ即4-雄烯二酮为原料，经过氰化，羧酸化两步制得化合物Ⅰ即羧酸黄体酮：反应如下：。该方法使用了更具价格优势的原料4-雄烯二酮，且合成路线短，成本低，产品收率高；产物化合物Ⅰ即羧酸黄体酮，...

本发明涉及一种双烯醇酮醋酸酯废酸水循环利用的方法，该方法从双烯生产工艺出发，对各环节可回收套用的废酸水进行循环利用。所得的副产品有高纯度的氢氧化铬和乙酸钠，均可出售；该方法和双烯醇酮醋酸酯传统废酸水处理方法相比，简单易行，能耗低，提高了...

本发明公开了一种去氢表雄酮的合成方法，该方法由化合物Ⅱ经过酯化，水解，氢化三步制得Ⅰ，即得去氢表雄酮，本发明方法合成步骤短，反应易于控制，经济环保，所得的去氢表雄酮产品收率：≥80%；HPLC：≥99%。反应路线如下：。

本实用新型涉及一种高效低耗溶剂收集储罐，包括罐体，其特征在于：罐体上部设有第一进口，所述的第一进口与主接头相连，罐体侧部设有多个第二进口，所述的第二进口上连接有副接头。储罐可以同时和多台离心机相连接，实现离心机甩离的滤液的暂存，待储罐进...

本实用新型涉及一种立式溶剂桶钩车，其包括呈三角结构的车支架、车轮、车把手和车钩，所述的车支架由两个并行竖立的三角形架、连接两个三角形架顶端的横梁以及在两个三角形架底框中部设置的连接杆组成；所述的车轮有两个，分别与两个三角形架的外端相连；...

本发明公开了一种去氢表雄酮母液物的处理方法，其可通过柱层析分离得到DHEA、3α-羟基-5-雄烯-17-酮和3,17-双缩酮物，然后将得到的3α-羟基-5-雄烯-17-酮和3,17-双缩酮物合成起始原料4-AD。本发明方法通过柱层析分离...

本发明涉及一种黄体酮中间体的制备方法。该方法由化合物Ⅰ经过次氯酸钙氧化，铬酐氧化两步制得产物黄体酮中间体Ⅲ。产物黄体酮中间体Ⅲ可经过两步反应合成黄体酮。反应路线如下：其利用豆甾醇为原料，具有资源更丰富，合成时间短，高效，合成中间体纯度高...

本发明涉及一种双烯醇酮醋酸酯主要杂质的合成方法，它是将双烯醇酮醋酸酯溶于苯中，搅拌加入过氧化叔丁醇、重铬酸吡啶盐、硅藻土，于室温进行反应2~3h，过滤物料，浓干滤液，得到化合物Ⅰ粗品，加二氯甲烷溶解粗品，层析柱分离，得到化合物Ⅰ。该方法...