本发明提供一种4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(1)的制备方法，所述方法精确控制反应的投料比、溶剂的组成、溶剂的用量、反应温度和反应时间等工艺参数，显著降低了杂质式3所示化合物的含量，进而可以得到高纯度的奥美沙...

本发明提供一种2-丙基咪唑-4,5-二羧酸(1)的制备方法，所述方法精确控制硫酸溶液的浓度、硫酸溶液的体积与2-丙基苯并咪唑的质量之比、双氧水与硫酸水溶液的体积比、反应时间、加入的水的体积和冷却析晶温度，从而显著降低杂质咪唑-4,5-二...

本发明公开了一种提纯法罗培南钠水合物的方法，包括如下步骤：1)将法罗培南钠水合物粗品于-20℃～40℃下溶于低级醇溶剂中，加入活性炭脱色，过滤；2)在滤液中加入水，并在0℃～40℃下减压浓缩蒸除低级醇溶剂，其中，法罗培南钠水合物粗品：水...

本发明公开了一种制备三苯甲基奥美沙坦的方法，包括如下步骤：1)三苯甲基奥美沙坦乙酯在四氢呋喃和低级醇的混合溶剂中，在无水条件下，用无机碱水解得到三苯甲基奥美沙坦盐；2)三苯甲基奥美沙坦盐加酸酸化结晶，得到三苯甲基奥美沙坦。由于本发明采用...

本发明提供了一种奥美沙坦衍生物及其制备方法，该奥美沙坦衍生物结构式（1）如下：其制备方法为：三苯甲基奥美沙坦和4，5-二卤代甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮于溶剂中在碱的作用下合成中间产物，将所述中间产物溶解在惰性溶剂中，在酸的作用下...

本发明提供了一种阿齐沙坦衍生物及其制备方法，该阿齐沙坦衍生物结构式（1）如下：其制备方法为：阿齐沙坦和4，5-二羟甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮于有机溶剂中，在碱、对甲苯磺酰氯和催化剂4-N，N-二甲基吡啶的作用下反应生成该阿齐沙坦...

本发明公开了一种4，5-二氯甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮的制备方法，属于医药中间体合成方法领域。该方法包括：以4-氯甲基-5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮和氯代试剂为原料，于有机溶剂中在30～100℃进行氯代反应，反应完全后...