本发明公开了一种用于肺癌诊断的液相芯片试剂盒，包括：包被捕获抗体的微球、生物素标记的检测抗体、耦连Halotag?Amine(O2)ligand的微球、抗原蛋白、链霉亲和素-藻红蛋白和生物素标记的抗人免疫球蛋白G；其中，捕获抗体为CRP...

本发明公开了一种索法地尔晶型I，为三斜晶体系，空间群为P1(1)，晶胞参数：α＝82.54(1)°，β＝83.48(1)°，γ＝84.16(2)°，Z＝2，晶胞体积通过反溶剂溶析结晶法、冷却结晶法、蒸发结晶法得到。本发明还公开一种索法地...

本发明公开了一种西他列汀中间体的制备方法，由化合物(III)通过酯化、胺基保护、酰化还原和氧化得到目标化合物(I)。本发明方法手性原料价廉且易得，无需使用引入手性胺的昂贵手性试剂，反应路线短，操作简便，反应条件温和，对设备无特殊要求，收...

本发明公开了一种利伐沙班中间体，其结构式如下式(III)所示：本发明还公开了利伐沙班的制备方法，在卤化镁催化下将4-(4-异氰酸酯基苯基)-3-吗啉酮与(R)-环氧氯丙烷环合生成(S)-4-吗啉酮基苯基恶唑烷酮，然后经官能团转化得到4-...

本发明公开L-丝氨酸的合成方法，包括A、底物浓度转化：生物反应器中加入底物甘氨酸和占重3％～8％的丝氨酸羟甲基转移酶；当40～50℃时流加37％的甲醛水溶液，转化为L-丝氨酸转化液；B、超滤膜纯化：将A步的L-丝氨酸转化液在25～35℃...

本发明公开了一种普拉雷格中间体，所述普拉雷格中间体结构式如（Ｉ）所示。采用该中间体制备普拉格雷具有收率高，成本低，操作简便，适合于规模化生产等特点。本发明还公开了上述中间体的制备方法，包括烷基化反应、硼烷化反应、脱保护反应和偶联反应步骤...

本发明公开了一种环己醇和环己酮的制备方法，包括：以环己烷为原料，以过氧化氢水溶液为氧化剂，在催化剂作用下进行催化氧化反应制备环己醇和环己酮，催化剂为（Ａ↓［ｎ］）↑［ｍ＋］［Ｍ↓［４］（Ｈ↓［２］Ｏ）↓［ｙ］（ＺＷ↓［９］Ｏ↓［ｘ］）↓...

本发明涉及一种Ｌ－色氨酸的新合成方法，该方法包括以下步骤：Ａ．底物转化；Ｂ．超滤膜纯化；Ｃ．离子交换树脂吸附、洗脱；Ｄ．纳滤膜浓缩，本发明Ｌ－色氨酸的新合成方法操作简单、生产周期短、成本低、基本无污染，适合大规模的工业化生产；制备的Ｌ－...

本发明提供了一种苯甘氨酸衍生物的合成方法，将取代苯甘氨酸和乙酰乙酸酯在碳酸钾和醇溶剂存在下反应得到苯甘氨酸衍生物。本发明合成方法得到的产品中钾盐杂质含量低，产品的稳定性大大提高，易于运输和储存；同时生产原料易得，操作简便，生产过程中减少...