本发明公开了一种多样化[60]富勒烯并1,2‑四氢咔唑衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：

本发明公开了一种聚二甲硅氧烷中线状二甲基硅氧烷的定性分析方法。本发明利用GC

本发明公开了一种宽频整流输出的无线电能传输系统设计方法，包括激励源，电磁发射端、电磁接收端和负载。电磁发射端包括发射端电路拓扑结构和发射线圈，电磁接收端包括接收线圈、宽频结构和接收侧整流单元。本发明还公布了宽频整流输出的无线电能传输系统...

本发明公开了一锅法合成含三氟甲基噁唑酮类化合物的方法，属于有机化学领域。采用N-三氟乙酰基氨基酸(1)与α,β-不饱和酮(2)在硫脲催化剂和DCC作用下，一锅法高立体和高对映选择性反应得到三氟甲基噁唑酮类化合物(3)。本发明所述一锅法反...

本发明公开了含三氟甲基双噁唑类化合物及其合成方法和在抗癌药物中的应用，属于有机化学领域。采用4-取代-2-三氟甲基噁唑酮(1)与芳烯基噁唑(2)在硫脲催化剂催化下，高立体和高对映选择性反应得到含三氟甲基双噁唑类化合物(3)。该类化合物对...

本发明公开了含三氟甲基噁唑酮类化合物及其制备方法和在抗癌药物中的应用，属于有机化学领域。采用4-取代-2-三氟甲基噁唑酮(1)与α,β-不饱和酮(2)在硫脲催化剂催化下，高立体和高对映选择性反应得到三氟甲基噁唑酮类化合物(3)。该类化合...

本发明公开了电化学氧化脱氢偶联合成异香豆素类化合物的方法，属于有机化学技术领域。在非分离的电解池中，将取代芳基甲酸1和炔类化合物2在铱催化剂和添加剂存在下，有机溶剂中恒流电解反应，得到异香豆素衍生物3；本发明中，在电阳极氧化条件、在过渡...

本实用新型属于汽车靠背技术领域，具体涉及一种能够净化空气的靠背。该靠背的背部与座椅贴合，靠背的正面左右两侧翼凸出于靠背的中心形成托扶部；所述靠背包括透气布层、气囊和填充物，气囊横向设置于透气布层中，在气囊的左侧或右侧设有多个进气管，进气...

本实用新型涉及低频通信技术领域，特别是涉及一种旋转永磁体式机械天线装置，现有低频电磁发射灵活性差，一种旋转永磁体式机械天线装置，包括低频磁场信号产生模块，所述低频磁场信号产生模块包括电机和永磁体，所述电机上设置转速调控按钮和外接电源插头...

本实用新型公开了一种用于锂电池注液工序排放废气的催化吸收治理装置，包括臭氧发生器、气体混合区、抽风机、吸收塔，所述吸收塔内部结构从下到上依次为储水区、喷淋区、除雾器、挡板、催化区、臭氧分解层，经过过滤网过滤后的喷淋液在水泵的作用下通过回...

本实用新型公开了一种可局部调温的除螨电热毯，包括床，所述床顶端表面设置有床垫，所述床垫顶端表面设置有固定机构，所述固定机构包括电热毯，所述电热毯位于床垫顶端表面，所述电热毯底端表面固定连接有第二橡胶块，所述第二橡胶块底端表面固定连接有固...

本实用新型公开了一种粉末状电极材料电导率模拟测试装置，包括粉末压缩外壳、支撑底座、测试仪和压缩件，所述支撑底座的上表面中心设有粉末压缩外壳，且支撑底座的上表面焊接有两个压缩件，两个压缩件分别位于粉末压缩外壳的左右两端，所述支撑底座的上表...

本实用新型公开了一种具有警示功能的智能公筷，包括筷子本体，筷子本体内部开设有空腔，且空腔内部通过螺栓安装有电源电路，筷子本体侧面外壁上开设有等距离呈环形结构分布的卡槽，且卡槽底部内壁上套设安装有与空腔相互连通的金属环，金属环通过导线与电...

本发明属于吡咯类化合物合成技术领域，具体涉及一种可见光催化合成3

本发明公开了不对称双共轭加成合成光学活性酮类化合物的方法，属于有机化学中的不对称合成技术领域。具体步骤如下：以二烯酮1和有机硼酸2为原料，在手性联二萘酚或手性四苯并环辛四烯类催化剂和分子筛存在下，经过不对称共轭加成反应得到酮类化合物3。...

本发明公开了一种用于电阻抗层析成像的快速梯度法和自适应雅可比矩阵重构方法，分析目标物体的形状数据，结合目标物体场域内的电阻抗信息，在计算机上完成标准三维有限元模型的构建。基于构建的模型，在相对电流激励模式下，获得16组场域电势值和一组参...

本发明公开了一种合成更昔洛韦类似物的方法，属于医药中间体合成技术领域。采用N‑芳基杂环1和D‑A环氧乙烷2为原料，以路易斯酸为催化剂，添加分子筛，反应得到非环核苷类似物3。该反应化学选择性相对单一，区域选择性高，收率良好至优秀。非环嘌呤...

本发明一种具有差分隐私的安全多方k‑means聚类方法公开了计算机技术领域的一种存在m个参与方U

本发明公开了一种基于氧化铟锡准周期结构的超材料吸收器，该超材料吸收器由基片及镀制于基片上的准周期结构薄膜组成，所述准周期结构薄膜的膜系机构为：基底/BABABBABABBABBABABBAB/Air，其中A表示厚度为87nm的氧化铟锡薄...

本发明公开了不对称烯丙基化反应合成手性非环核苷的方法，属于有机化学中不对称合成领域。以取代嘌呤1或取代嘌呤嘧啶4和乙烯基碳酸酯2为原料，以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂，萘基Trost配体L8为手性配体，有机溶剂中反应后得到手性非环核苷...