本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和A如本文中所述，包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法。

本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1和R2如本文中所述，包含所述化合物的组合物，它们的药用盐和酯，以及使用所述化合物的方法。

刺血针壳体组件(30;400;430;452;500;600)包括壳体结构，其包括多个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)。至少一个刺血针隔室(40;405;444;458;505;605)包括向外侧(64)和向内...

本申请涉及包含至少部分涂有亲水性涂层的表面的分析辅助器，其中所述亲水性涂层含有具有二氧化硅结构和根据DINISO22412:2008测得的1至500纳米范围的平均粒度的纳米颗粒。本申请此外涉及包含至少部分涂有亲水性涂层的表面的分析辅助器...

本发明涉及一种帮助评估慢性阻塞性肺病（=COPD）的体外方法。它公开蛋白质表面表达蛋白酶（Seprase）作为COPD标志物的用途。而且，它尤其涉及一种用于自衍生自个体的样品评估COPD的方法，其通过在体外测量所述样品中的蛋白质Sepr...

本发明涉及一种帮助评估慢性阻塞性肺病（=COPD）的体外方法。它公开蛋白质FEN1作为COPD标志物的用途。而且，它尤其涉及一种用于自衍生自个体的样品评估COPD的方法，其通过在体外测量所述样品中的蛋白质FEN1来进行。

本发明涉及一种帮助评估慢性阻塞性肺病（=COPD）的体外方法。它公开蛋白质NNMT作为COPD标志物的用途。而且，它尤其涉及一种用于自衍生自个体的样品评估COPD的方法，其通过在体外测量所述样品中的蛋白质NNMT来进行。

本发明涉及制备用于检测体液样品的测试元件(1)的方法，其中检测层(3)被聚合物铺展层(4)覆盖且施加于支持物(5)上。根据本发明提供，通过喷涂在所述检测层(3)上来制备所述铺展层(4)。本发明此外涉及具有至多20?m厚度的铺展层(4)的...

本发明涉及新的式(I)的3-氨基-吡啶类、以及其药用盐，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物是GPBAR1激动剂并且可以用作用于治疗疾病如II型糖尿病的药物。

本发明提供具有通式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，以及包含所述化合物的组合物。还公开了所述化合物作为激素敏感脂酶(HSL)的抑制剂的用途，用于疾病如糖尿病和代谢综合征的治疗。

本发明公开了根据通式I-IV的5-苯基-1H-吡啶-2-酮和6-苯基-2H-哒嗪-3-酮衍生物：其中，变量R，X，Y1，Y2，Y2’，Y3，Y4，n和m如本文中所述定义，所述化合物抑制Btk。本文公开的化合物可以用于调节Btk的活性并且...

本发明涉及一种帮助评估慢性阻塞性肺病（=COPD）的体外方法。它公开蛋白质ARMET作为COPD标志物的用途。而且，它尤其涉及一种用于自衍生自个体的样品评估COPD的方法，其通过在体外测量所述样品中的蛋白质ARMET来进行。

本发明涉及一种帮助评估慢性阻塞性肺病（=COPD）的体外方法。它公开蛋白质ASC作为COPD标志物的用途。而且，它尤其涉及一种用于自衍生自个体的样品评估COPD的方法，其通过在体外测量所述样品中的蛋白质ASC来进行。

本发明涉及式(I)的化合物；杂芳基I是五或六元杂芳基，其包含1至3个选自S或N中的杂原子；杂芳基II是六元杂芳基，其包含1至3个选自S或N中的杂原子，或是包含1至4个选自S或N中的杂原子的双环体系，其中至少一个环在性质上是芳族的；R1是...

本发明涉及新型的式(I)的5-HT2A和D3受体的双重调节剂，其中n，Y，R1，R2，R3和R4如本文中所述，及其药用盐和酯。此外，本发明涉及式(I)的化合物的制备，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

本发明包括使用包括捕获药物抗体和示踪药物抗体的免疫测定来确定样品中针对药物抗体的抗体的方法，其中所述方法包括：提供i）捕获药物抗体，其为与固相缀合的药物抗体，ii）示踪药物抗体，其为与可检测的标记物缀合的药物抗体，使所述捕获药物抗体分别...

本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1，4-氧氮杂，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物可用于治疗性和/或预防性治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病。

描述了通过热熔挤出加工来控制某些疏水活性药物成分(APIs)从过冷液体状态结晶的方法。还提供了药物组合物，其包含胆固醇酯转移蛋白抑制剂在亲水赋形剂基质中的固体结晶分散体。通过要求保护的方法，将处于结晶状态的API与载体赋形剂同时供料至挤...

本发明涉及能够结合多肽二聚体的二价结合剂，该结合剂由经由接头彼此连接的两个单价结合剂组成，其中第一单价结合剂结合所述二聚体中包含的第一靶多肽的表位，其中第二单价结合剂结合所述二聚体中包含的第二靶多肽的表位，其中每个单价结合剂具有范围为5...

本发明涉及一种二价结合剂，其由结合靶多肽的多肽表位的第一单价结合剂、结合靶多肽上的翻译后多肽修饰的第二单价结合剂和接头组成。进一步公开了借助于这类二价结合剂来检测经翻译后修饰的靶多肽的方法、制备这类二价结合剂的方法和这类二价药剂在组织学...