本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种注射用比伐芦定的制备工艺。通过本发明的制备方法得到的比伐芦定具有纯度高、杂质少、稳定性好的特点。本发明所述的制备方法，包括以下步骤：(1)比伐卢定溶液配：将柠檬酸‐磷酸氢二钠缓冲溶液接入高速分散装置，...

本发明属于药物合成领域，具体涉及一种比伐芦定原料药的纯化工艺。本发明针对比伐芦定的纯化和冻干工艺包括以2种纯化体系组合完成比伐芦定的纯化，第一次纯化(粗纯)的色谱体系由流动相A:0.025至0.2％七氟丁酸溶液和流动相B组成，色谱柱填料...

本发明属于药物合成领域，公开了一种维格列汀制备的新方法，本发明以N-芴甲氧羰基-L-脯氨酰胺为起始原料，经过酰胺脱水成腈，去Fmoc-保护基团，N-氯乙酰化反应得到中间体(S)-1-(氯乙酰基)-2-氰基吡咯烷，所得中间体进一步与3-氨...

本发明属于多肽药物合成技术领域，尤其涉及一种十四肽生长抑素固相合成工艺的改进，步骤如下：步骤1，将经溶胀处理的树脂和溶于DCM的Fmoc‐Cys(Acm)‐OH和DIEA加入反应罐，搅拌反应以形成Fmoc‐Cys(Acm)‐树脂；步骤2...

本发明涉及多肽类药物的制备，尤其涉及一种抗肿瘤辅助用药胸腺五肽的制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：氨基酸树脂PEG-wang树脂-Tyr(tbu)-OH和高吸水性树脂混合；将Fmoc-Val-OH先溶解于DCM/DMF溶液中，连...

本发明属于医药领域，特别涉及一种药物组合物，尤其是涉及一种含有胸腺法新的药用组合物及其制备方法，该药物组合物含有以下成分：胸腺法新、甘露醇、山梨醇，其重量比为16∶25～75∶25～75，经加工制成注射液或冻干粉针剂，有良好的药物稳定性。

本实用新型涉及一种药物的预灌充制剂，尤其是通过化学固相合成的免疫调节药物胸腺肽α１的无菌注射液的预灌充制剂。所述的预灌充注射器由带有刻度的外套、活塞、芯杆和注射针组成。本实用新型使用时简单方便，同时注射器本身具有很好的密封性，药品可以长...

本发明涉及一种醋酸阿托西班及其制剂的含量测定和有关物质测定的方法，检测方法为高效液相色谱法，色谱条件为：色谱柱：以十八烷基硅烷键合硅胶（Ｃ１８）为填充剂；以０．０５ｍｏｌ／Ｌ的磷酸盐缓冲液为流动相Ａ，乙腈为流动相Ｂ，进行梯度洗脱；检测波...

本发明涉及一种固相合成阿托西班方法，包括如下步骤：１）以Ｒｉｎｋ？Ａｍｉｄｅ树脂为载体，脱Ｆｍｏｃ－保护后得到Ｈ２Ｎ－Ｒｉｎｋ？Ａｍｉｄｅ树脂；２）以ＨＯＢＴ、ＤＩＰＣＩ为缩合试剂，将Ｆｍｏｃ－Ｇｌｙ－ＯＨ的羧基与树脂氨基相连，得到Ｆｍ...