本发明提供了治疗由具有与健康人细胞的DNA不同的DNA序列的细胞引起的病状的方法。该方法利用序列差异的靶向性并产生在健康基因组中不存在的DNA的切割，由此含有靶向DNA的细胞被杀死或失活。用于实现这样的DNA损伤的优选系统是CRISPR...