本发明涉及药物制备技术领域，具体是一种格列齐特缓释片及其制作工艺。格列齐特缓释片由以下原料组成：格列齐特、磷酸氢钙、麦芽糊精、纯化水、海藻酸钠、硬脂酸镁、二氧化硅。制作工艺，包括具体步骤如下：将格列齐特粉碎过200目筛，麦芽糊精、海藻酸...

一种盐酸氟桂利嗪胶囊及制备方法，所属药物制剂技术领域，胶囊中的颗粒剂主要成分包括盐酸氟桂利嗪5～10份和预胶化淀粉30～40份；颗粒剂为两层薄膜包衣颗粒剂，采用胶囊封装制备固体胶囊剂。本发明设计盐酸氟桂利嗪和预胶化淀粉两种成分进行造粒，...

本发明公开了一种灯盏花素片及其制备方法，为灯盏花素缓释片，包含灯盏花素固体分散体、填充剂、崩解剂、润滑剂，制备方法为：(1)取灯盏花素、聚乙二醇硬脂酸酯、甲基纤维素、聚乙二醇4000混合，采用热熔挤出法制备而得灯盏花素固体分散体；(2)...

本实用新型公开了一种料斗装置，包括料槽，料槽包括前侧板、后侧板、左侧板和右侧板，前侧板和后侧板均自上而下依次设有垂直部、倾斜部和圆弧部；料槽的内部设有对称且平行地布置的第一隔板和第二隔板；料槽的顶部设有进料口，料槽的底部沿其长度方向设有...

本实用新型公开了一种相邻楼层间下料装置，其包括楼层隔板和外管，所述楼层隔板上设有供所述外管穿过的孔道，所述外管的上端伸至上楼层，所述外管的下端伸至下楼层；所述外管的内部设有料斗和内管，所述料斗的下端配合套接在所述内管的上端，所述料斗的上...

本发明公开了一种秋水仙碱片剂，包含秋水仙碱、碳酸氢钠、茵芋苷、药用辅料，药用辅料包括稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂，并限定了各成分的比例，还公开了其制备方法，研究发现本发明对大鼠肝纤维化有协同治疗作用，能预防秋水仙碱带来的黄疸等副作用，...

本发明公开了一种法莫替丁速崩颗粒、法莫替丁片及制备方法。法莫替丁速崩颗粒由法莫替丁与助溶剂、黏合剂配制成pH值为5.5

本发明属于药物制剂领域，公开了一种胶体果胶铋胶囊及其制备工艺。该胶囊剂由内容物填充胶囊壳而成，所述的内容物中含有吸附胶体果胶铋的介孔二氧化硅颗粒，优选的介孔二氧化硅颗粒为MCM

本实用新型涉及废水处理技术领域，公开了一种重污染废水处理系统，包括沿废水处理方向依次连接的重污染废水集水池、重污染废水调节池、重污染废水加药池、初沉池、中间池、厌氧池、好氧池、絮凝反应池和终沉池，还包括用于对废水进行高压脉冲电催化处理的...

本发明属于废水处理技术领域，具体涉及一种制药废水处理系统及工艺，包括依次连接的废水调节池、一级絮凝池、初沉池、提升池、厌氧池、好氧池、二级絮凝池、终沉池；提升池连接有双电层设备；制药废水依次经废水调节池调节pH值、一级絮凝池絮凝化、初沉...

本发明公开了一种秋水仙碱片剂，由如下方法制备：秋水仙碱、富马酸沃诺拉赞，与药学上可接受的辅料混合，压片。该方法制备的秋水仙碱片剂，动物实验表明，无明显的胃肠道反应，动物顺应性良好。

本发明公开了一种盐酸西替利嗪片剂，由如下方法制备：盐酸西替利嗪与硬脂酸聚汀氧酯溶解在乙醇中，将硅藻土加入到该溶液中，搅拌均匀，干燥得混合物，然后将混合物与硅化微晶纤维素和崩解剂、润滑剂混合，压片。该方法制备的盐酸西替利嗪片剂，溶出迅速，...

本发明公开了一种盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液及其制备方法，包括盐酸左氧氟沙星、氯化钠、依地酸钙钠和注射用水，还包括乙醇，乙醇体积百分含量为4‑8％。制备步骤：步骤A，将60‑80％的注射用水加热至45‑55℃，加入氯化钠、依地酸钙钠搅拌至...

本发明公开了一种埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊及其制备方法，所述埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊是由肠溶微丸装胶囊而成，肠溶微丸从内到外依次包括空白丸芯、载药层、隔离层、肠溶层和防护层；本发明通过控制载药层活性药物成分的粒径和pH值、隔离层的使用防止...

本发明公开一种雷贝拉唑钠肠溶微丸胶囊在酸性介质中释放曲线的建立方法，取雷贝拉唑钠肠溶微丸胶囊，采用桨法装置，以酸性介质为释放介质，分别以不同的转速和时间点取溶液，滤过，量取溶出滤液经适当处理后作为供试品溶液；另取雷贝拉唑钠对照品加酸性介...

本发明公开了一种雷贝拉唑钠肠溶微丸胶囊及其制备方法，所述胶囊内装有雷贝拉唑钠肠溶微丸，所述雷贝拉唑钠肠溶微丸从内到外依次包括空白丸芯、含药层、隔离层、肠溶层；所述含药层包括雷贝拉唑钠、粘合剂和pH调节剂，所述pH调节剂为氢氧化钠、氧化镁...

本发明公开了一种改善化学药原料粉体学性质的结晶修饰物及其制备方法，该结晶修饰物是将修饰剂在化学药原料晶体间进行填充、黏合并聚结为一体的含药颗粒，其制备方法为：(1)将化学药原料结晶粉碎过筛；(2)将修饰剂溶液与化学药原料结晶混合，并使修...

本发明公开了一种盐酸西替利嗪片剂及其制备方法，该制剂是将羟丙基纤维素和盐酸西替利嗪溶解在乙醇中，加入空白小丸，在缓慢除溶剂的过程中，主药被羟丙基纤维素包覆后慢慢附着在小丸的表面，然后将载药小丸与药学上可接受的辅料混匀后直接压片而成。本发...

本发明公开了一种头孢克洛颗粒剂及其制备方法，该制剂由头孢克洛包合物与药学上可接受的辅料混合而成，所述的头孢克洛包合物按如下方法制备而成：将聚乙烯醇-聚乙二醇接枝共聚物（Kollicoat?IR）溶于乙醇中，加入头孢克洛，搅拌中减压干燥除...

本发明公开了一种泛昔洛韦胶囊制剂，包含胶囊壳和内容物，所述的内容物是泛昔洛韦缓释微丸，所述的泛昔洛韦缓释微丸按如下方法制备而成：将泛昔洛韦、乙基纤维素和高取代羟丙基纤维素溶解在乙醇中，搅拌条件下加到含有表面活性剂的液体石蜡中，逐渐升温至...