本发明涉及经取代的吡啶衍生物，其是DNA甲基转移酶1(DNMT1)活性的抑制剂。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病障碍和其他与不适当的DNMT1活性相关的疾病的方法。法。

公开了吉泊达星的新结晶形式以及包含其的药物组合物。还公开了其制备方法及其使用方法。法。

本发明涉及一种用于治疗由淋病奈瑟氏菌引起的感染的新型治疗方法，其包括根据如本文所定义的治疗方案向有此需要的人施用吉泊达星或其药学上可接受的盐。星或其药学上可接受的盐。

公开了用于治疗尿路感染的方法和化合物，包括向有需要的人施用治疗有效量的吉泊达星或其药学上可接受的盐，其中所述尿路感染是由本文所定义的一种或多种细菌引起的。本文所定义的一种或多种细菌引起的。

本发明涉及用于治疗由生殖支原体引起或与之相关的细菌感染的方法，该方法包括向需要的人施用gepotidacin或其药学上可接受的盐和多西环素。还公开了新的药物组合、组合物、耐药指导疗法和/或其相应用途。指导疗法和/或其相应用途。

本发明涉及一种从包含一种或多种杂质的溶液中纯化重组多肽的新方法，其中所述方法是使用糖精的色谱方法。本发明还提供了糖精在从包含一种或多种杂质的溶液中纯化重组多肽的方法中的用途，其中所述方法是色谱方法。本发明进一步提供了一种用于使用色谱法从...

本发明涉及芳基类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。

本发明涉及作为转染重排(RET)激酶的抑制剂的新化合物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及其单独或组合在治疗中用途，用于胃肠道敏感性、运动性和/或分泌作用的正常化、和/或腹部病况或疾病、和/或与RET功能障碍有关的或其中调节RET活性...

本发明涉及作为转染重排(RET)激酶抑制剂的新化合物、含有它们的药物组合物、其制备方法以及其单独或组合在治疗中用途，所述治疗是用于胃肠道敏感性、运动性和/或分泌作用的正常化、和/或腹部病况或疾病、和/或与RET功能障碍有关的或其中调节R...

抑制HDAC活性的式(I)的化合物：式中，A、B和D独立代表＝C-或＝N-；W是二价基团-CH＝CH-或CH2CH2-；R1是羧酸基(-COOH)，或可被一种或多种胞内羧酸酯酶水解成羧酸基的酯基；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z是0...

本发明涉及化合物的新治疗用途，所述化合物是H3受体的反向激动剂。特别地，本发明涉及这些化合物在治疗多发性硬化中的治疗用途。