本发明公开了一种甘草次酸硝酸丁酯的制备方法，它先用发烟硝酸、浓硫酸、二氯甲烷和4-溴丁醇合成4-溴丁基硝酸酯，再在碱性催化剂作用下，通过甘草次酸、4-溴丁基硝酸酯和二甲基甲酰胺反应合成甘草次酸硝酸丁酯。该甘草次酸硝酸丁酯制备方法制作工艺...

本发明涉及一种18种氨基酸药物组合物通过在浓配罐中通入纯度为99.9％的氮气，并注入75万ml注射用水，同时加入处方量的山梨醇、搅拌5分钟，至完全溶解混匀，然后加入17种单体氨基酸，搅拌10分钟，至完全溶解，再加入最终配制量0.05％的...

本发明公开了一种依达拉奉药物组合物，其特征在于，该依达拉奉药物组合物包括：依达拉奉1.5g、盐酸半胱氨酸0.5g、亚硫酸氢钠1.0g和注射用水1000ml。通过本发明解决了目前临床上没有可使用的依达拉奉组合物的问题。

本发明涉及一种盐酸克林霉素氯化钠药物组合物，其特征在于：由如下重量份数的药效成分制成：盐酸克林霉素、氯化钠、注射用水适量。克服现有技术中制备的盐酸克林霉素制剂的不良反应。

本发明公开了一种奥美沙坦酯片及制备方法，１０００片奥美沙坦酯片的片芯包括：奥美沙坦酯２０ｇ、乳糖①６０ｇ至９５ｇ、乳糖②３０ｇ、微晶纤维素４５ｇ至５０ｇ、５ｇ的ＰＶＰＫ３０、低取代羟丙基纤维素Ｌ－ＨＰＣ　８ｇ、硬脂酸镁１ｇ和用于制软材的...

本发明公开了一种依达拉奉注射液及制备方法，其特征在于，该依达拉奉注射液包括：依达拉奉１．５ｇ、盐酸半胱氨酸０．５ｇ、亚硫酸氢钠１．０ｇ和注射用水１０００ｍｌ。通过本发明解决了目前临床上没有可使用的依达拉奉注射液的问题。

本发明公开了一种抗心绞痛药物雷诺嗪的合成方法，该方法以Ｎ－（２，６－二甲基苯基）氯乙酰胺为起始原料，经过和哌嗪缩合，然后与１－（２－甲氧基苯氧基）－２，３－环氧丙烷进行胺解反应得到产品雷诺嗪。在制备中间体Ｎ－（２，６－二甲基苯基）－２－...

本发明公开了一种香菇多糖滴注液制备方法，它将香菇多糖粉剂加入至浓度为０．２９０－０．３２３ｍｏｌ／ｌ的ＮａＯＨ溶液中并搅拌使其溶解，加入比例为１ｍｇ香菇多糖／５０ｍｌ　　ＮａＯＨ溶液，形成香菇多糖ＮａＯＨ溶液后再加入浓度与ＮａＯＨ溶液相...