本发明提供一种气相色谱法检测米哚妥林原料药中残留溶剂的方法。本发明采用气相色谱法对米哚妥林原料药中的有机溶剂残留进行检测，被测物乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯均能得到很好的分离；峰面积与浓度呈良好的线性关系；乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙...

本申请涉及星孢菌素链霉菌及在制备星孢菌素化合物中的应用，该星孢菌素链霉菌Streptomyces staurosporininus，其保藏编号为CGMCC No.27633。该菌株能够有效提高发酵液中星孢菌素化合物的效价。

本申请涉及一种米哚妥林的MTL‑II晶型及其制备方法和应用。所述米哚妥林的MTL‑II晶型的X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰：7.5±0.2°、9.6±0.2°、11.1±0.2°、14.3±0.2°、15.1±0....

本申请涉及一种从星孢菌素废弃母液回收星孢菌素的方法，包括如下步骤：对星孢菌素废弃母液进行浓缩，收集第一固体；将第一固体与无机强酸、具有挥发性的低碳醇和水混合，升温至60℃～80℃溶解；加吸附剂进行热吸附；通过第一固液分离收集液体；对液体...

本发明涉及一种他克莫司粗品的纯化方法，包括如下步骤：获得含有他克莫司粗品的上柱液；采用亲和树脂层析柱对上柱液进行第一次层析处理，去除子囊霉素和二氢他克莫司，得到第一层析液，亲和树脂层析柱中含有金属离子，金属离子能够与他克莫司配位；采用大...

本发明涉及医药化工领域，尤其涉及一种雷帕霉素开环降解杂质及其制备方法和应用。通过碱水解开环、酸中和、纯化，得到雷帕霉素开环化合物，结构式如下：该方法反应条件温和，操作简单，可以得到高纯度的雷帕霉素开环化合物，可作为雷帕霉素及其制剂质量检...

本发明公开了一种他克莫司药物组合物及其制备方法，是以重量份为0.5~1份的他克莫司、0.5~3份的乙醇、0.5~10份的羟丙甲纤维素、0.5~5份的交联羧甲基纤维素钠、50~100份的乳糖、0.5~15份的纯化水为原料制备而成，其解决了...

本发明提供一种普拉克索的合成工艺，步骤如下：S-(-)-2-氨基-6-丙酰胺基-4,5-6,7-四氢苯并噻唑为原料在硼氢化钠或硼氢化钾与脂肪酸还原反应体系中还原成游离碱，游离碱最后与乙醇成盐生成盐酸普拉克索。本发明采用的是硼氢化钠或硼氢...

本实用新型提供了一种霉酚酸酯脱色装置，包括一罐体、一置于罐体上的顶盖和一衬垫盘；所述罐体上部设有复数个锁定单元，每该锁定单元的内侧面均具有一用于卡住所述顶盖边缘的卡止部，该罐体底部连通有一收集管；所述顶盖上连通有一进料管；所述衬垫盘位于...

本发明提供了一种霉酚酸莫啡酯纯化脱色方法，包括用混合溶剂溶解霉酚酸莫啡酯反应粗品；将溶液通过含有脱色介质的装置进行连续脱色纯化；洗收集液，除去残余霉酚酸、脱水，再浓缩结晶得产品；用丙酮冲洗含脱色介质的脱色装置3～4个体积，然后用混合溶剂...

本发明提供一种盐酸噻加宾药物组合物及其制备方法。所述药物组合物的载体为维生素E聚乙二醇琥珀酸酯作为载体，或者采用维生素E聚乙二醇琥珀酸酯与其它载体的组合；在非水条件下，采用熔融法、溶剂法或溶剂-熔融法，来制备新型盐酸噻加宾组合物。该制备...

本发明是一个含环孢素Ａ的微乳化预浓缩口服液的优选发明，配方简单。该口服液配方包括作为活性成分的环孢素Ａ、作为溶剂的无水乙醇、作为表面活性剂的聚氧乙烯氢化蓖麻油、作为助表面活性剂的油酸、作为稀释剂的丙二醇。用此配方所配制的口服液在水中均匀...