本发明提供了一种新型而有效的方法，可用于合成包括抗青光眼药拜马前列素和拉坦前列素在内的１７－苯基－１８，１９，２０－去三甲－前列腺素Ｆ↓［２α］及其衍生物。本发明的好处在于可通过重结晶，将合成以上化合物所涉及的一个中间体从混合物中分离出...