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法米塔利亚卡洛埃巴公司专利技术
法米塔利亚卡洛埃巴公司共有7项专利
环烷基取代的4-氨基苯衍生物的制备方法技术
1.一种制备(Ⅰ)式化合物及其药用盐的方法(Ⅰ)式中:R为C-[1]~C-[4]烷基;n为1~5的整数;A和B代表下几种情况:(a)A为=C=O,B为-O-,-NH-或-CH-[2]-;或(b)A为-CH-[2]-B为-O-,-NH-,...
旋光的氧代异二氢氮茚基衍生物的制备方法技术
本发明涉及制备式(Ⅰ)旋光化合物及其盐的方法,该方法包括:(a)将式(Ⅱ)外消旋化合物解析为旋光异构体,得到其旋光化合物或其盐,(b)将所获的旋光化合物或其盐与邻苯二甲酐反应得到式(Ⅲ)旋光苯二酰亚氨基化合物;(c)还原式(Ⅲ)旋光化合...
通过4’-脱氧-4’-碘代阿霉素的微生物立体有择还原得到的新的抗肿瘤剂制造技术
具有式(Ⅱ)结构的4′-脱氧-13(S)-二氢-4′-碘代阿霉素及其可药用的盐均为抗肿瘤剂。
3’-脱氨基-4’-脱氧-4’-氨基蒽环化合物制造技术
通式I的蒽环糖_化合物和其适于药用的盐为抗肿瘤药物。通式结构及其基团定义详见说明书。
制备2-甲氧基甲基-青霉烯衍生物的方法技术
本发明提供了制备式I旋光纯的(5R,6S,1+[']R)青霉烯及其可作药用的盐为主要成分(≥95%)的方法;本发明的化合物具有抗菌活性;该方法的特征在于使式(Ⅲ)化合物环化(式Ⅲ中,R+[2]和P为保护基或氢,Y为氧或硫,A为PPh-[...
抗巴金森麦角灵衍生物制造技术
结构式为Ⅰ的化合物其中R-[1]为氢原子或甲基,R-[2]和R-[3]或者为氢原子或者为一个化学键,R-[4]为氢原子或C-[1]-C-[4]烷基,R-[5]为C-[1]-C-[4]烷基或烯丙基,R-[6]为氢或卤原子,以及其制药可接受...
制备含2-甲氧基甲基-青霉烯衍生物的药用组合物方法技术
本发明涉及制备一种抗菌药用组合物的制备方法,该方法包括:将式I化合物***I其中式中基团定义详见说明书,作为有效成份与药用载体或稀释剂混合。
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