本公开内容涉及含有金属螯合基团以及对pH敏感的疏水性和亲水性链段的聚合物。在一些方面中，所述金属螯合基团与能够正电子发射的金属离子螯合。在一些方面中，所述聚合物形成对pH敏感并导致基于特定pH的荧光变化的胶束。在一些方面中，本公开内容还...

本发明提供了快速、可逆的方法，所述方法将肽和蛋白质(不考虑它们的序列)以及小分子非特异性地固定在固体支持物上，从而允许以不需要在步骤之间进行纯化的方式对所述分子进行操作以及与之反应，这增加了样品收率并减少了所需起始材料的量。

本公开内容提供了组合物，其显示核酸组合物向特定器官的优先靶向或递送。在一些实施方案中，所述组合物包含类固醇或甾醇、可电离的阳离子脂质、磷脂、PEG脂质和永久阳离子脂质，它们可以用于递送核酸。

本申请提供了一种用于检测多种溶剂的基于磷的传感器。公开的实施方案涉及通过以下方式监测环境的溶剂存在性：(i)将环境暴露于发光化合物，其中发光化合物的相对荧光发射强度在与溶剂相互作用时进行变化；和(ii)监测发光化合物的相对荧光发射强度的...

本技术的多个实施例提供了超高密度异质集成，其通过纳米精度的取放组装实现。例如，一些实施例提供了使用预制块(PFB)的模块化组装技术的集成。这些PFB可在一个或多个源晶圆上制造。然后，可以采用取放技术将PFB选择性地布置在目标晶圆上，从而...

本文公开了复合膜，其包含分散在质子传导聚合物相内的多个纳米结构化的金属氧化物晶体，其中所述多个纳米结构化的金属氧化物晶体的平均粒径为1nm至20nm，其中所述复合膜包含相对于复合膜体积20％至90％的多个纳米结构化的金属氧化物晶体。所述...

本公开内容提供了组合物，其显示核酸组合物向特定器官的优先靶向或递送。在一些实施方案中，所述组合物包含类固醇或甾醇、可电离的阳离子脂质、磷脂、PEG脂质和永久阳离子脂质，它们可以用于递送核酸。它们可以用于递送核酸。

本文描述了水脱盐膜及淡化咸水的方法。还公开了磺化聚(亚芳基醚)聚合物，所述磺化聚(亚芳基醚)聚合物包括在沿所述聚合物链的各个点具有一个或多个磺酸酯基团的那些。所述聚合物可用作水脱盐膜的至少一部分。本文所述的聚合物可用于防止水中的离子物质...

本公开提供鉴定并定量由主要组织相容性复合体(MHC)展示的肽的方法。此类方法可包括确定每种由MHC展示的肽的类型、识别信息和数量的能力。在一些实施例中，这些方法可用于发展抗癌疗法或测定患者HLA的类型。本文还提供包含来自所述MHC的肽的...

本发明描述了药物组合物，所述药物组合物包含少于10％的赋形剂并且作为纳米聚集体存在。这些药物组合物已被证明表现出改善的特性，诸如改善的可雾化性和空气动力学性能。本发明还提供了制备如本文所公开的药物组合物的方法及其用途。的方法及其用途。的...

本公开内容描述了纯化的端粒酶全酶及其向细胞(例如T细胞)的递送，以用于延长端粒长度、提高细胞增殖和阻止细胞衰老。提高细胞增殖和阻止细胞衰老。

在一些方面，本公开内容提供了可用于递送大RNA(包括mRNA)的脂质纳米颗粒的组合物。这些组合物可以包括阳离子型可电离的脂质、磷脂、聚乙二醇化的脂质和类固醇，包括使用与具有较短核酸的组合物相比更少的阳离子型可电离的脂质。这些组合物可以用...

本公开提供用于分子的分子邻域检测的方法，诸如通过迭代邻近连接方法或分割和池化方法获得位置信息。

本公开提供了通过以下方式选择性地标记肽上的氨基酸残基的方法：用标记部分替代翻译后修饰，以及对所述肽进行测序以获得所述氨基酸残基的位置和所述翻译后修饰的特性。在一些方面中，本公开还提供了鉴别肽中的翻译后修饰的位置、数量、特性、或它们的任何...

本公开内容提供了用于在有此需要的对象中治疗或预防迪谢内肌营养不良(DMD)的方法，所述方法包括向所述对象施用Cas9核酸酶或编码Cas9核酸酶的序列以及gRNA或编码gRNA的序列，其中gRNA靶向肌养蛋白基因的剪接供体或剪接接纳体位点...

一种用于制造三维(3D)堆叠式集成电路的方法。利用取放策略将源晶圆与利用标准二维(2D)半导体制造技术制造的器件层堆叠在一起。源晶圆可以以顺序或平行的方式堆叠。该堆叠可以以面对面、面对背、背对面或背对背的方式进行。可使用硅通孔(TSV)...

本技术的多个实施方案总体上涉及半导体器件架构和制造技术。更具体地，本技术的一些实施方案涉及使用受催化剂影响的化学蚀刻技术的硅蚀刻，并将其应用于三维存储器架构和晶体管。CICE是一种基于催化剂的蚀刻方法，可以用于半导体以及半导体的多层结构...

一方面，本发明提供了下式的咖啡酸衍生物：

本申请提供一种注射电子或空穴的装置部件以及用于制造注射电子或空穴的装置部件的方法，所述装置部件包括：电极；量子阱，其邻近所述电极设置，其中所述量子阱的能级间距为至少250meV或更大；以及隧穿势垒，其邻近所述量子阱设置。

本公开内容涉及干扰素前药及其在治疗癌症中的用途。这样的构建体的一个特别优点是其在体内发挥强大的抗肿瘤活性降低与干扰素治疗相关的许多显著毒性的能力。