本发明申请属于中药制备技术领域，具体公开了一种多花黄精不同炮制阶段微量元素含量变化研究方法，包括以下步骤：(1)将取多花黄精清洗干净，清洗干净后挑选杂质，除去坏的部分以及茎和须根；最后将处理干净的鲜多花黄精切成片，70℃烘箱干燥；(2)...

本实用新型涉及一种多功能双通道恒定泄气量的无创通气面罩，所述的无创通气面罩包括面罩本体、吸气通道、呼气通道；所述的吸气通道的中心位于面罩本体的中轴线上，且吸气通道的中心至面罩本体下边缘长度为整个面罩本体高度的1/2‑1/6；所述的呼气通...

本发明涉及一种多功能乳液及其制备方法。该多功能乳液包括以下重量份数的原料：维生素E0.45～1份、丙三醇3.8～12.6份、丁二醇3～10份、蓖麻油5～20份、纯化水80～120份、亲水纳米二氧化钛粉末1～4份和亲油纳米二氧化钛粉末0....

本发明提供了一种可防辐射的放射性药物轮换注射装置，包括注射装置、食指扣环、注射手柄、大活塞柄、大活塞丝纹杆、凹槽、小活塞杆、小活塞柄、药物盛放箱体、注射液支管、针乳头、大活塞、空心活塞杆、小活塞、箱体盖、铰链、卡勾、箱体盖开关、复位弹簧...

本发明涉及生物标志物技术领域，具体提供白介素26作为生物标志物在诊断、预后或治疗监测脓毒症中的应用。本发明提供了白介素26可作为脓毒症的一个诊断指标；且白介素26可以作为评估脓毒症严重程度与预后的一个指标，可根据白介素26的表达水平来进...

本实用新型公开了一种载玻片制样专用红外透射光谱测量附件，用于配合配置有透射支架的红外光谱分析仪进行载玻片制样的透射光谱测量，所述透射支架上设置有样品上载附件放置槽，本实用新型附件包括可匹配插入样品上载附件放置槽的背板和用于将载玻片夹紧并...

本实用新型公开了一种载玻片制样专用红外透反射光谱测量附件，该附件为中空的罩状结构，用于罩在载玻片上以完全遮蔽载玻片但不触及载玻片上的样品，所述罩状结构包括顶壁和自顶壁向下延伸的侧壁，所述顶壁的内表面为与载玻片相平行的平面且覆盖有反光材料...

本实用新型提供一种控制药物释放装置，包括控制单元、药物释放单元和用于采集药物释放声信号的反馈单元，所述药物释放单元包括超声发射换能器；本实用新型中的控制药物释放装置，通过监控体内的声信号形成对超声发射部件进行反馈，进而调整超声的发射参数...

本发明公开了一种蛋白片段，编码所述蛋白片段的核酸序列如SEQ ID No:56所示，或SEQ ID No:57所示，或SEQ ID No:58所示。还公开了一种用于蛋白相互作用检测的分段绿色荧光蛋白系统，包括三分sfGFP系统中的GFP...

本发明涉及一种用于肿瘤细胞的靶向多功能纳米粒及其制备方法，属于生物医药技术领域，采用超声双乳化法制备用于肿瘤细胞的靶向多功能纳米粒，该纳米粒中包裹酞菁铁，而酞菁铁与血卟啉单甲醚化学结构类似，因此具有光动力效应和声动力效应，具有优异的光声...

本发明建立了一种MTB新靶标mts90的高灵敏、快速检测方法。所述检测方法以RPA技术为基础对mts90进行扩增检测，包括采用不同的方法筛选RPA扩增mts90靶标的最优引物，设计特异性探针对mts90进行实时检测。以mts90重组质粒...

本发明公开了一种基于钌(Ⅱ)芳烃体系的配合物、制备方法及其应用，分子式为[(cym)Ru(bpy)(py‑R)]

本发明提供一种无线充电心脏起搏装置，包括壳体和设置于所述壳体内的换能器、电流适配电路、电源模块和起搏器；所述换能器用于将输入的声波信号转换为电信号；所述电流适配电路用于将所述电信号转换为直流电信号；所述电源模块用于接收所述直流电信号进行...

本发明公开了一种20‑脱氧巨大戟二萜醇在抑制HBV复制中的应用。本发明以该细胞模型为筛选工具，从包含586种合成化合物和天然化合物的化合物库中，筛选到的天然化合物20‑脱氧巨大戟二萜醇，经研究表明，该化合物在细胞中，具有良好的抑制HBV...

本发明公开了一种地沟油中辣椒素类物质的电化学检测方法。本发明采用金纳米粒子/磁性四氧化三铁(AuNPs/Fe3O4)纳米复合材料，通过Au‑S键将4‑氨基苯硫酚(4‑ATP)固定于AuNPs上，将地沟油经液‑液萃取所得的辣椒素类物质(C...

本发明公开了一种载N2O微泡，所述载N2O微泡具有稳定的外膜，所述外膜是由二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇或二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺、以及二硬脂酰磷脂酰甘油组成的脂质膜；所述微泡内包封有N2O气体。制备方法为：S1、将...

本发明提供一种莫西沙星手性侧链中间体的合成方法，使用易于获得且价格便宜的L‑天冬酰胺为起始原料，经过八步反应制得莫西沙星手性侧链中间体，整个路线设计新颖，避免了大多数路线采用的手性拆分过程，实用性较强，且收率高，反应速度快，副产物少，非...

本发明提供一种手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮的合成方法，使用L‑天冬酰胺为起始原料，经过氨基保护、重氮化反应、羰基还原、成环共四步反应制得手性4‑(N‑苄氧羰基)吡咯烷酮，原料价廉易得，反应过程不需要手性拆分，且收率高，反应速度快，副...

本发明公开了一种透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒。本发明公开的透明质酸和聚多巴胺修饰的载药介孔二氧化钛纳米粒，一方面可以通过透明质酸的主动靶向性使纳米粒聚集于肿瘤部位，增加制剂的选择性，从而降低该制剂的毒副作用。另一方面，...

本发明属于药物化学领域，具体涉及一类HDAC、CDK双靶点抑制剂及其制备方法与应用，所述HDAC、CDK双靶点抑制剂结构如式I所示，对HDAC1和CDK2均显示出良好的抑制活性，尤其是化合物6a对HDAC1野生型激酶的抑制活性明显强于阳...