本发明涉及靶向/免疫调节性融合蛋白及其制造方法，总的来说涉及产生在癌症疗法中使用的融合蛋白的领域，更具体来说，涉及编码所述融合蛋白的核苷酸序列，其中所述嵌合融合蛋白包含至少一个靶向组成部分和至少一个抵消癌细胞的免疫耐受性的免疫调节组成部分。

本发明涉及靶向/免疫调节性融合蛋白及其制造方法，总的来说涉及产生在癌症疗法中使用的融合蛋白的领域，更具体来说，涉及编码所述融合蛋白的核苷酸序列，其中所述嵌合融合蛋白包含至少一个靶向组成部分和至少一个抵消癌细胞的免疫耐受性的免疫调节组成部分。

本发明涉及靶向/免疫调节性融合蛋白及其制造方法，更具体来说，涉及编码所述融合蛋白的核苷酸序列，其中所述嵌合融合蛋白包含至少一个靶向组成部分和至少一个抵消癌细胞的免疫耐受性的免疫调节组成部分。

本发明涉及胰岛素‑低聚物共轭物，制剂及其用途。具体地，本发明提供包括阳离子和胰岛素化合物共轭物的配合物。所述胰岛素化合物共轭物包括结合于改性部分，例如聚乙二醇部分的胰岛素化合物，例如人胰岛素或其类似物。本发明还包括含有这些配合物的固体和...

本发明大体涉及生产用于癌症治疗的重组嵌合融合蛋白的领域，更具体地涉及抗-EGFRl-TGFβRII、抗-EGFR1-PD1和抗-CTLA4-PD1的融合分子及其生产方法，其中所述方法削减了生产成本并增加了重组嵌合融合蛋白的同源性。

本发明总的来说涉及产生在癌症疗法中使用的融合蛋白的领域，更具体来说，涉及编码所述融合蛋白的核苷酸序列，其中所述嵌合融合蛋白包含至少一个靶向组成部分和至少一个抵消癌细胞的免疫耐受性的免疫调节组成部分。

本发明涉及用于治疗剂的微-粒子脂肪酸盐固体剂量制剂。特别地，涉及具有其中粒子为约1到约1,000微米直径的粒度分布的脂肪酸盐粒子，粒子在药物组合物中的应用，以及粒子和组合物的制备和使用方法。

本发明提供包括阳离子和胰岛素化合物共轭物的配合物。所述胰岛素化合物共轭物包括结合于改性部分，例如聚乙二醇部分的胰岛素化合物，例如人胰岛素或其类似物。本发明还包括含有这些配合物的固体和药物组合物，制备这些配合物的方法，以及利用这些配合物治...

本发明公开了通过将胰岛素酯与活化的低聚物结合，以一锅反应制备胰岛素－低聚物结合物的方法，其中同时实现解封闭和结合。

具有其中粒子为约１到约１，０００微米直径的粒度分布的脂肪酸盐粒子，粒子在药物组合物中的应用，以及粒子和组合物的制备和使用方法。

本发明公开了修饰的促尿钠排泄化合物及其轭合物。尤其是，本发明提供了ｈＢＮＰ的轭合形式，且其包括至少一种与其相连的修饰部分。所述修饰的促尿钠排泄化合物保留了刺激ｃＧＭＰ产生、结合于ＮＰＲ－Ａ受体的活性；在一些实施方案中，与未修饰的对应促尿...