一种用ＤＮＡ、重组质粒或病毒载体的基因或药物溶液浸泡，或将ＤＮＡ、重组基因、病毒载体、药物或缝合线，经多聚赖氨酸处理的医用缝合线。

本发明涉及一种用应激免疫抑制蛋白单克隆抗体制备的用于自家免疫疾病、过敏性疾病及心血病的诊断的药盒。

本发明公开了人类细胞来源的一种新的具有免疫细胞趋化活性和造血细胞刺激作用的趋化因子类多肽及编码该多肽的核酸序列及其变异体形式。以重组技术生产该多肽及其变异体的方法和抗该多肽的抗体和拮抗剂。本发明进一步公开了含有该多肽或其ＤＮＡ编码序列及...

本发明公开了一种新型的双体粒单集落刺激因子（双体ＧＭ－ＣＳＦ），它由２个ＧＭ－ＣＳＦ串联组成，中间带有一段由亲水氨基酸组成的接头。通过基因工程技术在大肠杆菌表达、纯化获得具有高度造血刺激活性双体ＧＭ－ＣＳＦ，它可用于多种原因引起的造血功...

本发明涉及一种生物制品，它为白细胞介素２（ＩＬ－２）与乙肝病毒前Ｓ（Ｐｒｅ－ｓ）抗原的融合蛋白，具有免疫佐剂和疫苗性能。通过优化转译起始序列，合成ＩＬ－２和Ｐｒｅ－ｓ功能区基因上下游引物、ＳＤ序列及中间接头，去除ＩＬ－２终止密码子，增设...

本发明公开了一种新型的人源化白细胞介素－２免疫毒素（缩写ＩＬ２－Ａｎｇ），其特点是在人白细胞介素－２（ＩＬ－２）的羧基端融合人血管生成素（Ａｎｇｉｏｇｅｎｉｎ，Ａｎｇ），两者之间带有一段由亲水氨基酸组成的接头。通过基因工程技术在大肠杆菌...

一种应用物理学方法，使病毒ＤＮＡ断裂而失活，保留其病毒外壳蛋白或应用重组技术，人工合成病毒外壳蛋白组分或多肽，将其整合在脂质体内，形成病毒蛋白脂质体，兼有病毒和脂质体的优点和特性，是一种新型、高效、安全的基因运载系统。

本发明涉及一种应用基因重组技术构建出的能在肌肉组织中高效表达的血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）真核表达载体的基因药物。

本发明涉及一种新的治疗血小板减少症的基因和基因工程生产的蛋白质药物，其ＣＤＮＡ全长１０６２ｂｐ，可表达出３５３个氨基酸的蛋白质。通过基因重组技术应用大肠杆菌、ＣＨＯ和昆虫细胞（ＳＦ９）表达，纯化获得高效ＴＰＯ和抗体，用于肌肉内直接注入Ｔ...

本发明涉及一种新的大鼠和人的高血压相关基因（ＨＲＧ－１），包括大鼠高血压相关基因互补脱氧核糖核酸（ｃＤＮＡ）的序列和编码蛋白质的氨基酸序列。该基因编码的蛋白质是蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ）的底物，可以通过抑制丝裂素活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）的活性...

本发明属于有机化合物。 具有下列基本序列的多肽； Ｘ－Ｔｈｒ－Ｔｙｒ－Ｌｅｕ－Ａｓｎ－Ｇｌｙ－Ｙ－Ｔｈｒ－Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ａｓｐ－Ｐｈｅ－ＯＨ 此式中Ｘ，Ｙ均为氨基酸残基，该肽对血吸虫病有保护性免疫作用，可用于制备抗血...

本发明属于有机化合物。 具有下列基本序列的多肽； Ｘ－Ｔｒｐ－Ｙ－Ａｌａ－Ｐｈｅ－Ｚ－Ｌｙｓ－ＯＨ 此式中Ｘ，Ｙ，Ｚ均为氨基酸残基，该肽对血吸虫病有保护性免疫作用，可用于制备抗血吸虫病的疫苗类药物。

本发明属于有机化合物。 具有下列基本序列的多肽； Ｘ－Ｇｌｕ－Ｙ－Ｔｙｒ－Ｇｌｕ－Ｇｌｕ－Ｚ－Ｔｙｒ－Ｕ－Ａｒｇ－Ｖ－Ａｓｐ－Ｗ 此式中Ｘ，Ｙ，Ｚ，Ｕ，Ｖ，Ｗ均为氨基酸残基，该肽对血吸虫病有保护性免疫作用，可用于制备抗...

本发明属于有机化合物。 具有下列基本序列的多肽： －Ｘ－Ｌｙｓ－Ｙ－Ｌｙｓ－Ｌｅｕ－Ａｌａ－Ｖａｌ－Ｇｌｙ－ＯＨ 此式中Ｘ，Ｙ均为氨基酸残基，该肽对血吸虫病有保护性免疫作用，可用于制备抗血吸虫病的疫苗类药物。

本发明公开了一种通过对人体肢体穴位特定频率的刺激促使中枢神经系统内的不同类型的阿啡肽释放使吸毒者脱瘾的方法。本发明还公开了一种用于上述方法的穴位神经刺激装置，该装置的特征在于它能产生２Ｈｚ、１００Ｈｚ和交替的２Ｈｚ／１００Ｈｚ电脉冲并通...

脂质体球囊导管－一种新的管腔内基因和药物运载体系属医疗器具，本发明是在以往的球囊导管基础上装载有治疗意义的基因或药物的脂质体，克服了原球囊导管易产生再狭窄，而基因和药物全身性用药缺乏靶向性的缺点，达到了防治兼备，减少药物和基因的用量，具...

多聚阳离子（Ｐｏｌｙｃａｔｉｏｎ）球囊和支架属医疗器具，本发明是在以往的球囊导管和支架基础上通过多聚阳离子装载有治疗意义的基因或药物，克服了原球囊导管和支架易产生再狭窄，而基因和药物全身性用药缺乏靶向性的缺点，达到了防治兼备，减少药物和...

本发明是一种针刺介导的基因转移－基因针，即是应用我国传统的针刺技术携带外源基因或目的基因，给人体或动物进行针刺，使基因导入局部组织和器官，使其表达出蛋白质，而可用于医学生物学的研究和多种疾病的防治。

一种美露芝免疫增强营养液的配制方法，将枸杞、山楂、菊花分别煮提、过滤后混合，加入余甘果和维生素Ｃ及蔗糖、山梨酸钾。本发明配制的营养液具有增强人体免疫功能之作用，抗衰老、对性功能下降及爱滋病患者也有益处。

本发明涉及一种向低等非灵长类实验动物血循环中注入富含人类肝炎病毒的血清或血浆，使低等非灵长类实验动物能长期携带人肝类病毒的方法。