本发明公开了2型钠离子依赖型葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂，II型糖尿病治疗药物达格列净的杂质化合物，具体涉及一种有机合成葡萄糖开环杂质：1‑[4‑氯‑3‑(4‑甲氧基苄基)‑苯基]己烷‑1，2，3，4，5，6‑正己六醇(化合物...

本发明公开了一种新利司他的制备方法，该方法步骤简洁，原料易得，反应条件温和，适合工业化生产。本发明中的反应路线以2-氨基-5-甲基苯甲酸和氯甲酸十六烷基酯为起始原料，先进行氨基酰化，中间体纯化后再进行环合，通过两步反应得到目标化合物。

本发明涉及制备氯卡色林杂质化合物(I)的方法，采用雷尼镍，二氧化铂，10％钯/碳催化剂催化加氢得到杂质化合物(I)，考察催化剂种类、反应时间、反应温度和反应压力对加氢反应的影响。

本发明涉及一种盐酸度洛西汀的肠溶微丸制剂，由载药丸芯、隔离衣层、肠溶衣层和可有可无的修饰层组成，当处方中肠溶材料采用较为常用的甲基丙烯酸共聚物时，通过向隔离层中加入山梨醇，达到活性成分体外溶出曲线与阳性对照药欣百达一致的目的。本发明的产...

本发明公开了一种新利司他杂质的制备方法。应用新利司他(II)为底物，将其置于含甲醇的体系中充分搅拌反应，使底物高收率转化为杂质(I)，由于反应不需添加其他试剂，且无明显的副产物生成，因此反应后处理简单，只需在反应完全后将反应液浓缩，即可...

本发明公开了一种制备帕波西比关键杂质化合物(I)的方法，该方法采用以盐酸、甲基磺酸、对甲苯磺酸等作为质子酸合成化合物(I)，反应后处理简单，效率高。