本发明涉及选择性抑制引物二聚体扩增的小分子肝素，采用分子量为2000-4000dalton、终浓度为2％×10-6(w/v)至1％×10-7(w/v)的小分子肝素(/肝素钠)配合优化设计的引物进行密闭PCR，在不影响靶特异性扩增效率的情...

本发明“抑制引物非特异性扩增的反义干扰寡核苷酸”，其通过结合引物3’端的反义寡核苷酸来干扰PCR引物3’末端非特异性的扩增，所述的反义寡核苷酸是特指一段4-14base由反义碱基组成的寡聚核苷酸。其基本特征在于反义碱基寡核苷酸保留Wat...

本发明提供一种新的HIV重组多表位融合抗原，并以该抗原制备的检测试剂盒。该发明将HIV-1?gp41、″M″组和″O″组的主要表位基因、HIV-1?gp120主要表位基因和HIV-2?gp36主要表位基因加以柔性结构基因，全部基因DNA...

本发明“一种减少引物二聚体非特异性扩增的转录等温扩增技术”为一种RNA扩增检测技术，其特征是选取靶RNA扩增序列，其两端引物选中间4-8base同序的引物序列并在其5’端加上噬菌体启动子序列，通过这种嵌合引物的“引入”，靶RNA逆转录成...

本发明提供的一种同序引物置换的核酸扩增技术，其步骤包括：(1)在靶特异引物5’上游连接人工序列，形成嵌合引物；(2)以所述嵌合引物扩增靶模板产生两端带人工序列的二次模板；(3)用65％-75％同序的人工序列作为置换引物扩增二次模板。本发...

本发明“一种蛋白质工程长效多聚体药物技术”涉及活性蛋白多肽药物寡聚化，药物单体形成寡聚体大分子进而提高药效的技术。其特征在于活性蛋白多肽天然氨基酸序列通过柔性连接短肽连接寡聚化结构域（Ｏｌｉｇｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ?ｄｏｍａｉｎ）氨基酸...

本发明涉及一种“系统置换多聚酶链反应”，其特征在于待测ＰＣＲ系统置换成一套以上的指示ＰＣＲ系统，所述每套指示ＰＣＲ系统扩增的是无关的指示模板与待测模板中不同区保留的一小部分杂交序列，所述指示模板的基因序列是与待测模板无关不同源的序列。将...

本发明涉及“分子置换标签测序并行检测法－寡聚核酸编码标签分子库微球阵列分析”，属生物技术领域。本发明采用人造序列的寡聚核酸标签ＤＮＡ编码分子文库，用对应的分子库配体包被微球，形成捕获微球，微球包被的捕获配体与标签编码的分子文库结合后形成...

本发明涉及“一种检测乙型肝炎病毒Ｐ基因ＹＭＤＤ变异的置换扩增法”，其特征在于待测ＨＢＶＰ基因ＹＭＤＤ　　ｍｏｔｉｆ及变异ＹＩＤＤ，ＹＶＤＤ序列通过杂交－连接酶反应置换成指示ＤＮＡ，再反向扩增指示系统。所述ＹＭＤＤ杂交序列分成左右两半分别...