本发明提供了一种坦勃龙醋酸酯的制备方法。该方法是以17β-羟基-雌甾-4，9-二烯-3-酮为起始物(化合物2)，依次包括以下步骤：1)化合物2的17位羟基酯化同时3位烯醇酯化得到3，5(10)，9(11)-雌三烯-3，17β-二醇二醋酸...

本发明提供一种美仑孕酮醋酸酯的制备方法，其以3β-羟基-16β-甲基-16α，17α-环氧孕甾-5-烯-20-酮为起始物，依次包括以下步骤：1)化合物2的3位羟基沃氏氧化得化合物3；2)化合物3的16，17环氧开环，同时3位羰基烯醇酯化...

本发明提供了一种去氧孕烯的制备方法。本发明工艺以１１α－羟基－１８－甲基－雌甾－４－烯－３，１７－二酮为起始物，经以下７步反应得到去氧孕烯：１）３位羰基二硫代缩酮保护，得化合物３；２）二元醇缩酮保护１７位羰基，得化合物４；３）Ｂｉｒｃｈ...

本发明提供了一种稳定的含去氧孕烯的药物组合物及其制备方法。去氧孕烯在该药物组合物中被分散在主要包括药用丙烯酸酯的固体分散介质中，形成药剂学上所谓的固体分散物，以抑制因去氧孕烯升华导致的药物流失。本发明的关键在于固体分散介质的选择以及固体...