本发明提供了化合物1的盐及其新的多晶型物，以及包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法和用途。

本发明涉及式(IB)化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其立体异构体的药学上可接受的盐、其前药、其氘代分子或其缀合形式；含有上述成分的组合物及其用途。

本申请提供式(I)的化合物，其可以结合至突变体p53并且恢复p53突变体结合DNA并且激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。还提供了包含所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及用于制备预防或治疗与p53突变体相关的疾病或状况的药物...

本发明涉及靶向p53突变体的化合物。本发明公开了式(I)的化合物，其可以结合至p53突变体并且恢复p53突变体结合DNA和激活下游参与肿瘤抑制的效应子的能力。

本发明涉及化合物Ⅰ的新形式及它们的应用，其中所述化合物为

本发明提供可用作

本发明提供可用作

本发明涉及式

本发明涉及一种如式(I)所示的KRASG12D抑制剂，包括所述抑制剂的组合物及其用途。包括所述抑制剂的组合物及其用途。包括所述抑制剂的组合物及其用途。

本发明涉及抑制PARP7活性的式(I)化合物、其立体异构体、其氘代衍生物或其药学上可接受的盐、制备该化合物的中间体、制备该化合物的方法、包括上述的组合物，以及上述的使用方法。以及上述的使用方法。以及上述的使用方法。

本发明涉及谷氨酰胺类似物，含有所述谷氨酰胺类似物的组合物及其用途。酰胺类似物的组合物及其用途。

本发明提供(R)

本申请提供一种如式(I)所示的KRASG12D抑制剂,包括所述抑制剂的组合物、其前药、其PROTAC化合物及其用途。PROTAC化合物及其用途。PROTAC化合物及其用途。

本发明涉及如式I所示化合物或其要学上可接受的盐，该化合物的合成方法、组合物以及在抑制AuroraA活性和治疗AuroraA调节的癌症的用途。的用途。的用途。

本发明涉及靶向p53突变体的化合物。本发明公开了式(I)的化合物，其可以结合至突变体p53并且恢复p53突变体结合DNA并且激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。还提供了包含所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及使用所述化合物预...

本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾...

本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾...

本发明涉及可用作SHP2抑制剂的新型杂环衍生物，具体涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，进一步涉及结构式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在制备药物中的用途，尤其是在制备用于治疗、阻止或预防由SHP2活性介导的疾...

提供了可用作I型干扰素产生的诱导剂，特别是作为STING激动剂的通式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、同位素衍生物或前药。还提供了化合物

本发明涉及靶向p53突变体的化合物。本发明公开了式(I)和式(II)的化合物，其可以结合至p53突变体并且恢复p53突变体结合DNA和激活下游涉及肿瘤抑制的效应子的能力。下游涉及肿瘤抑制的效应子的能力。下游涉及肿瘤抑制的效应子的能力。