本发明涉及一种制备超细泼尼松龙粉体的方法，属于药物微粉化领域。目前存在的问题：泼尼松龙粒径小但得不到干粉；或者得到干粉粒径分布较宽但再分散性不好，在水中不稳定。本发明是通过反溶剂重结晶的方法来实现泼尼松龙的制备，特别是采用滤液作为改进的...

本发明公开一种７－脱氢胆固醇的制备方法，包括以下步骤：ａ）将胆固醇３位上的羟基保护；ｂ）将步骤ａ）制得的产物的７位上的碳氧化成羰基；ｃ）将步骤ｂ）制得的产物与肼的衍生物进行成腙反应，所述肼的衍生物的结构为至多一个氢被代替以后的肼；ｄ）将...

本发明涉及一种以石榴皮为原料制备鞣花酸的方法。本发明以我国大量被人们废弃的石榴皮为原料，经溶剂萃取、蒸发浓缩、酸化水解及结晶等过程可制备出价格昂贵的医用高纯度鞣花酸。制备工艺简单，宜于工业放大。

本发明公开了一种精制栀子苷的方法，该方法的特点是从黄栀子的提取液中分离栀子苷之前先将另一种主要成分黄色素分离，从而极大的简化了栀子苷的分离和纯化过程。黄色素的分离采用溶剂萃取的方法，使黄色素富集在有机相中，而栀子苷富集在水相中，再将富集...

一种抗坏血酸与聚酰胺的缀合物及其制备方法属于抗坏血酸领域。本发明提供的聚酰胺与抗坏血酸的缀合物，是具有下述式（Ⅰ）结构的４－（４－（４－（Ｎ－甲基吡咯－２－酰基）氨基－Ｎ－甲基咪唑－２－酰基）氨基－Ｎ－甲基吡咯－２－酰基）氨基丁酰基抗坏...

本发明提供了一种草甘膦锆及其制备方法和用途。草甘膦锆分子结构式为Ｚｒ（Ｏ↓［３］ＰＣＨ↓［２］ＮＨＣＨ↓［２］ＣＯＯＨ）↓［２］.０．５Ｈ↓［２］Ｏ，为长竹片状结晶，层间距为１６．４５埃。草甘膦锆在２５０℃以下具有良好的热稳定性，当其被...

本发明提供了一种有机磷钼酸盐配合物（Ｃ↓［１０］Ｈ↓［９］Ｎ↓［２］）↓［３］.（ＰＭｏ↓［１２］Ｏ↓［４０］）（Ｃ↓［１０］Ｈ↓［９］Ｎ↓［２］＝２，２’－联吡啶基）的合成方法。该配合物由含氮有机配体２，２’－联吡啶－３，３’－二羧酸...

＊＊＊ 本发明涉及一种新的含膦离子性化合物及其制备方法，该化合物具有下列结构，本发明化合物属于典型的原子经济型反应的化合物，是合成有机膦化合物的重要工业原料，具有广泛用途，特别制成铑膦配合体催化剂有特殊效果。

＊＊＊ 本发明涉及一种新的具有特定结构的亚膦化合物。它具有广泛用途，特别与过渡金属铑等形成铑膦配合物，用于羰基合成催化剂有特效，活性和选择性大大提高，是一种极有开发前景的新的配体化合物。

本发明涉及一种氨基苯基笼型倍半硅氧烷及其制备方法。以已工业化的苯基三氯硅烷为初级原料，首先合成带有苯基的笼型倍半硅氧烷，然后对苯基进行硝化，最后经氨基官能化制得。省去了由三氯氢硅开始制备相应官能化三氯硅烷的步骤，既可以简化制备过程，降低...

本发明涉及一种乙酰丙酮钴的制备方法。所用方法是将钴的可溶性盐溶液与ＮａＯＨ溶液反应生成氢氧化钴沉淀，不用分离氢氧化钴沉淀，直接向其中加入乙酰丙酮使其在１３０℃左右的回流温度下反应生成乙酰丙酮钴晶体。本发明省略了对氢氧化钴沉淀的洗涤、干燥...

本发明提供了一种乙酰丙酮镍的制备方法，本发明将可溶性镍盐与碱溶液反应生成氢氧化镍沉淀，直接将乙酰丙酮加入到上述反应混合物中，得到乙酰丙酮镍。本发明通过精确控制碱溶液的加入量以及转晶过程中乙酰丙酮的用量可使产品收率大于９５％。本发明省略了...

本发明涉及一类室温离子液体及其制备方法，特别是涉及磷酸酯类离子液体及制备方法，可作为酸性催化剂的载体用于苯的烷基化反应。该离子液体的阴离子为磷酸烷基酯盐，通过叔胺与磷酸烷基酯一步反应制得，反应条件温和、产率高、制造成本降低，适宜工业化应...

本发明提供了一种乙酰丙酮钯的制备方法，本发明将可溶性钾盐或钠盐与可溶性钯盐在较温和的温度下溶解于去离子水中，然后在强碱的作用下使钯盐转变成Ｐｄ（ＯＨ）↓［２］，再直接向含有Ｐｄ（ＯＨ）↓［２］的反应混合物中加入乙酰丙酮，由于乙酰丙酮分子...

本发明提出一种钛氨基醇配合物前驱体在水溶液中通过溶胶－凝胶过程制备二氧化钛纳米薄膜的方法。钛醇盐与氨基醇在９０－１５０℃反应生成钛氨基醇配合物；该配合物冷却至室温，凝固成淡黄色结晶；该配合物溶于水中，水解得到水合二氧化钛溶胶；将硫化锌荧...

本发明涉及一种有机合成方法，具体地说是涉及一种盐酸兰地洛尔的合成方法。该方法是使用Ｓ（＋）－环氧氯丙烷来替代３－氯１，２－丙二醇为原料，经过优化缩合、酯化、醚化的反应条件，得到３－［４－（２Ｓ，３－环氧丙氧基）苯基］丙酸（２，２－二甲基...

本发明提供了并五苯及其衍生物，其衍生物的取代基主要有供电子基、拉电子基、卤原子及它们的相互组合。并五苯及其衍生物的合成主要经历的步骤有：首先由邻苯二甲醛（取代邻苯二甲醛）与１，４－环己酮生成并五苯二醌（取代并五苯二醌）；然后将其还原成并...

本发明中包括的６，１３－取代并五苯及其衍生物的取代基主要有氢原子、供电子基、拉电子基及它们的相互组合。其合成主要经历了三个步骤：第一步由邻苯二甲醛与１，４－环己酮生成６，１３－并五苯二醌；第二步由格氏试剂与６，１３－并五苯二醌反应生成；...

本发明公开了一种制备（Ｓ）－２，２－苯基－２－（３－吡咯烷基）乙酰胺的方法。该化合物是合成达非那新（Ｄａｒｉｆｅｎａｃｉｎ）的重要中间体，达非那新是一种用于治疗膀胱过动症的药物，已经在美国上市多年。本发明以Ｌ－苹果酸为起始原料，首先与苄...

本发明涉及将头孢拉定从含有头孢拉定的原料溶液中结晶出的方法，以及由该方法制得的头孢拉定即７－［Ｄ－２－氨基－（１，４－环己二烯基）－乙酰胺基］－去乙酰氧基头孢烷酸。具体地，本发明通过将含有头孢拉定或其酸式盐的混合物在超重力条件下结晶，得...