宝利化南京制药有限公司专利技术

宝利化南京制药有限公司共有31项专利

  • 本发明公开了一种一种阿戈美拉汀的固体药物组合物及其制备方法,其特征在于,所述固体药物组合物为片剂,其处方组成为:阿戈美拉汀25重量份乳糖一水合物60‑62重量份玉米淀粉26重量份羧甲淀粉钠3.9重量份聚维酮9.1重量份胶态二氧化硅0.2...
  • 本发明公开了一种3D打印的盐酸普拉克索速崩片,其特征在于,包括由打印粉料和打印粘合剂构成的组合物,打印粉料由盐酸普拉克索和药用辅料组成。药用辅料包括乳糖、甘露醇、硬脂酸镁。每片盐酸普拉克索速崩片打印粉料原料重量组成如下:本发明是通过3D...
  • 本发明涉及药物分析技术领域,具体涉及一种甲磺酸二氢麦角碱缓释片释放度的测定方法,该方法包括:(1)采用往复筒装置进行释放度测试,取甲磺酸二氢麦角碱缓释片,放置在往复筒玻璃套管内,玻璃套管底部安装下筛网,置于释放介质进行释放;(2)在对照...
  • 本发明涉及医药注射液技术领域,具体涉及一种甲硫酸新斯的明注射液及制备方法,本发明甲硫酸新斯的明注射液的制备方法包括以下步骤:S1注射用水预处理、S2配制、S3过滤、S4灌封、S5灭菌。本发明工艺简单,收益率较高,成本较低,有效降低甲硫酸...
  • 本发明涉及药物组合物技术领域,具体涉及一种左乙拉西坦的固体药物组合物及制备方法,所述固体药物组合物为片剂,以重量份数计包含如下组分:左乙拉西坦250份、聚乙烯醇14.5份、二氧化硅5
  • 本发明涉及药物分析技术领域,具体涉及一种甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质检测的前处理方法,包含以下步骤:(1)将甲磺酸二氢麦角碱缓释片研成细粉后,使细粉在氯化钠溶液中溶胀,形成沉淀;(2)摇匀,加有机溶剂稀释定容;(3)离心,取上清液,过...
  • 本实用新型公开了一种制药用湿法制粒机的喷雾加料装置,涉及湿法制粒机技术领域,为解决在制药箱中安装一个喷雾加料嘴,借助喷雾加料嘴将药剂雾化喷射到制药原料中进行混合,该喷雾加料在一个区域内进行喷雾加料,容易造成喷雾浓度分布不均,导致后续混合...
  • 本实用新型公开了一种药品生产用湿法制粒机的卸料机构,涉及湿法制粒机技术领域,为解决现有的湿法制粒机卸料性能还不够完善,卸料的密封性能不够高,在卸料时物料可能不慎进入一侧的机械部件内部的问题。所述支撑固定板上方的一侧安装有湿法制粒机,所述...
  • 本实用新型公开了一种制药用湿法制粒机,涉及制粒机技术领域,为解决现有的制药用湿法制粒机传动的稳定性能还不够高,整体的使用性能还不够完善的问题。所述制粒机支撑座的上方安装有安装固定台,所述安装固定台上方的一侧安装有搅拌制粒箱,所述搅拌制粒...
  • 本实用新型公开了一种制药用制粒机的加液装置,涉及加液装置技术领域,为解决现有提出用于制粒机的加液装置存在无法定量加料,并且加料操作较为复杂易外漏浪费材料的问题。所述容器上端开设有入料口,所述容器下端设置有支撑板,所述支撑板下端设置有对称...
  • 本实用新型公开了一种制药用旋转式制粒机,涉及旋转式制粒用辅助装置技术领域,为解决现有的制药用旋转式制粒机在使用时常常由于对制粒成品承接分量无法控制而导致颗粒浪费的问题。所述固定底板的上端设置有主柜体,所述主柜体一侧的下端设置有承接块,所...
  • 本发明涉及一种β‑烟酰胺单核苷酸缓释片,以β‑烟酰胺单核苷酸为原料药,以羟丙甲纤维素、乳糖、氯化钠、聚维酮K30乙醇溶液、硬脂酸镁为辅料,采用如下工艺制备而成:(1)原料药预处理、(2)粘合剂配制、(3)混合、(4)干燥、(5)整粒、(...
  • 本发明公开了一种除尘筛片筛胶囊机,涉及胶囊除尘技术领域,为解决现有胶囊在去除外壁尘粉药剂时,一般都是通过筛分机进行筛分清除,而筛分机在去除尘粉药剂时只能通过振动使得药剂尘粉与胶囊外壳分离,不能将尘粉药剂去除,尘粉药剂会少量重新粘连在胶囊...
  • 本发明公开了一种可在线监测纯化水的制水系统,涉及水处理设备技术领域,为解决现有的纯化水的制水系统工作性能还不够完善,流动监测性能不够稳定的问题。所述原水水箱的一侧安装有过滤软化箱组,所述过滤软化箱组的另一侧安装有精密过滤器,所述精密过滤...
  • 本发明公开了一种制药用水系统的储存及分配装置,涉及制药用水技术领域,为解决现有提出用于用水系统的装置在储存时无法确保水质,同时不易进行合理分配且无法控制的问题。所述箱体上端设置有入水口,所述入水口下端通过箱体设置有第一导水管,所述第一导...
  • 本发明公开了一种包装机的物料分布装置及其使用方法,涉及物料分布装置结构技术领域,为解决现有的物料分布装置的稳定性不高,在使用的过程中可能会出现药片卡住而出现分布不均的问题。所述包装机机箱的上方安装有物料分布箱,所述物料分布箱的内部设置有...
  • 本发明涉及一种β‑烟酰胺单核苷酸胶囊,以β‑烟酰胺单核苷酸为原料药,以淀粉、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、乳糖、硬脂酸镁为辅料,采用预混杂化‑总混‑胶囊填充工艺制备而成。本发明β‑烟酰胺单核苷酸胶囊溶出度好、稳定性佳。
  • 本发明涉及一种左乙拉西坦注射用浓溶液的制备方法,所述的方法包括如下步骤:(1)称量:称取处方量的原辅料,备用;(2)配液:包括浓配、超滤、稀配定容、微孔滤膜过滤;(3)灌封;(4)灭菌:121℃条件下灭菌15分钟;(7)灯检、包装。采用...
  • 本发明涉及一种甲磺酸二氢麦角碱缓释片,以甲磺酸二氢麦角碱为原料药,以缓释材料、微环境pH调节剂、丁基羟基苯甲醚、稀释剂、滑石粉、硬脂酸镁为辅料,在制备过程中采用了干法制粒;该甲磺酸二氢麦角碱缓释片的释放度符合相关制剂总则的规定及临床使用...
  • 本实用新型公开了一种药物粉尘回收过滤箱,包括箱体、进气口、排气口和设置在箱体内的过滤装置,所述进气口设置在过滤装置下方的箱体壁上,所述排气口设置在箱体顶部,在排气口处设置抽气设备,还包括设置在箱体内的过滤机构敲击装置和粉尘收集装置,所述...