本发明涉及苏云金芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌａｓ　　ｔｈｙｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）Ｃｒｙ蛋白在哺乳动物消化道中的降解。具有肽序列已被修饰的苏云金芽孢杆菌Ｃｒｙ蛋白使所述蛋白对哺乳动物消化道中的特定酶尤其是胃蛋白酶敏感。根据本发明，通过将胃蛋白酶...

本发明涉及一种制备耐受除草剂的植物的新方法，具体地是ＨＰＰＤ抑制除草剂、编码在所述的植物中能够使用的酶的核酸序列，含有所述核酸序列的表达盒以及含有至少一种所述表达盒的转基因植物。

本发明涉及转化植物，特别是与非转化的相同植物相比可产生大量质体醌、生育三烯酚和生育酚的转化植物。本发明也涉及生产所述植物的方法和培育所述植物的方法。本发明的植物还显示对对羟苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂耐受的特性。

一种表达盒，盒包括以转录方向彼此功能性连接、在植物细胞或植物中有功能的启动子调节序列、编码ＥＰＳＰＳ的核酸序列和在植物细胞或植物中有功能的终止调节序列，其特征在于，启动子调节序列选自ＣｓＶＭＶ（木薯叶脉花叶病毒）植物病毒启动子调节序列的...

本发明涉及不含选择性标记基因的转质体植物、获得这种植物的方法和所用载体。

本发明涉及在转质体植物细胞的类囊体内腔中表达重组蛋白质的构建物和方法。此外，本发明涉及能在类囊体内腔中表达感兴趣基因的转质体植物细胞和植物。

本发明涉及对植物具有活性，尤其作为豆科植物结瘤因子，并作为植物生长刺激物的合成化合物，并涉及制备这种化合物的方法，所述化合物具有结构式（Ⅰ）。

一种通式（Ⅰ）的化合物。一种制备该化合物的方法。一种包含通式（Ⅰ）的化合物的杀真菌组合物。一种通过施用通式（Ⅰ）的化合物或包含该化合物的组合物来治疗植物的方法。

本发明涉及其中取代基是环基的通式（Ⅰ）的Ｎ－环丙基－磺酰胺衍生物及其制备方法，以及它们作为杀真菌活性剂的用途，特别是以杀真菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌、特别是植物中的植物病原真菌的方法。

制备下式（Ⅲ）所示二硫化物的方法（Ｃ），其中Ｗ代表－ＣＲ↑［３］；Ｒ↑［１］代表卤素、卤代烷基或卤代烷氧基；Ｒ↑［２］代表氢原子或卤素；Ｒ↑［３］代表卤素；其中，所述的卤代烷基和卤代烷氧基分别为被一个或多个选自氟、氯和溴的卤原子取代的具...

一种制备通式（Ｉ）所示化合物的方法，其中Ｒ＃＋［１］为ＣＮ或ＣＳＮＨ＃－［２］、Ｒ＃＋［２］为氢或氯、Ｒ＃＋［３］为卤素、卤代烷基、卤代烷氧基或ＳＦ＃－［５］；所述方法包括将通式（ＩＩ）所示化合物和质子源反应，其中Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［...

本发明涉及根据以下所述的路线制备通式（Ｖ）所示化合物的方法，其中，各种取代基的定义如说明书中所述。

本发明涉及具有抗植物病原性生物体的杀真菌性质的碘代苯并吡喃－４－酮衍生物，制备这些衍生物的方法，其植保应用，以及包含这些衍生物与一种或多种其它杀真菌化合物联用的杀真菌组合物。

通式（Ⅰ）所示化合物中，ｐ是等于１，２，３或４的整数；ｑ是等于１，２，３，４或５的整数；各取代基Ｘ单独选自卤素，烷基或卤代烷基，至少一个取代基是卤代烷基；各取代基Ｙ单独选自卤素，烷基，链烯基，炔基，卤代烷基，烷氧基，氨基，苯氧基，烷基硫...

通式（Ⅰ）所示的２－氨基甲基吡啶衍生物或其盐的制备方法，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　式（Ⅰ）中：ｎ表示０、１、２或３，　　　　Ｘ表示卤原子，　　　　各个Ｙ可以相同或不同，且选自卤原子、卤代烷基、烷氧基羰基和烷基磺酰基，　　　　该方法...

通式（Ⅰ）所示的２－氨基甲基吡啶衍生物或其盐的制备方法，　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　式（Ⅰ）中：　　　　ｎ表示０、１、２或３，　　　　Ｘ表示卤原子，　　　　Ｙ可以相同或不同，且可以为卤原子、卤代烷基、烷氧基羰基或烷基磺酰基；　　　　...

本发明涉及通式（Ⅱ）所示化合物的方法，通式（Ⅱ）所示化合物的制备方法，该方法包括在水性溶剂或者无溶剂下用氰化物源和催化剂处理通式（Ⅲ）所示的化合物，其中，Ｘ为卤素，各个Ｙ可以相同也可以不同，为卤素、卤代烷基、烷氧羰基或烷基磺酰基，而ｎ为...

一种制备通式（Ⅰ）所示化合物的方法，其中Ｒ↑［１］为ＣＮ或ＣＳＮＨ↓［２］、Ｒ↑［２］为氢或氯、Ｒ↑［３］为卤素、卤代烷基、卤代烷氧基或ＳＦ↓［５］；所述方法包括将通式（Ⅱ）所示化合物和质子源反应，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］...

本发明涉及一种制备化合物，特别是抗真菌化合物，尤其色酮的碘代衍生物的新方法，特别是结构式（Ⅰ）化合物，以及对这些方法有用的中间体化合物。

公开通式（Ⅰ）化合物及其制备方法。通式（Ｅ）的新颖中间体化合物，用于通式（Ⅰ）化合物的杀真菌组合物，该组合物包含通式（Ⅰ）化合物。通过施用通式（Ⅰ）化合物或包含该化合物的组合物来处理农作物的方法。