在可聚合物质中多微孔无机填料的应用，特别是在牙科领域中，其特征为，填料具有：ａ）平均颗粒度为０．５至５０微米，ｂ）ＢＥＴ－表面积至少为２００米＋［２］／克，Ｃ）气孔容积为０．７至５毫升／克，ｄ）气孔直径为１０至５０毫微米．

本发明是关于新的７－胺基－１－环丙基－６，８－二卤基－１，４－二氢化－４－氧代－３－喹啉羧酸（含有抗菌剂作用）的制备方法．新的７－胺基－１－环丙基－６，８－二卤基－１，４－二氢化－４－氧代－３－喹啉羧酸具有的结构式．

本发明公开了新型降血糖药物－１－烷基取代的１，４－二氢吡啶内酯化合物的制备方法及其在治疗糖尿病方面的应用．该化合物可以用下面通式表示，式中Ｒ、Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］及Ｒ＋［４］的啶义如说明书中所述．

本发明涉及新的具有改善了生物利用率的固体硝苯吡啶制剂．该制剂按重量比含有１份硝苯吡啶和１．０－２０份，最好是２．０－１５份的易溶于水的填料和适量的其他惯用的辅助剂和赋形剂．

本发明是关于通式Ⅰ的新３－硝基－－二氢吡啶．式中Ｒ－［１］，Ｒ－［２］，Ｒ－［３］，Ｘ和Ａ的意义在说明书中给出，它们的制备方法及其在药剂中的用途，特别是影响循环并具有增强收缩力的作用．

本发明是关于改进了生物利用率的新的固态化合制剂，该制剂含有一份重量微溶的通式为（Ⅰ）的二氢吡啶，其中，Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｘ，正如说明书和权利要求中所定义的；和０．５到１０份重量的β—阻滞剂，如果适合的话，添加通常的辅助剂和媒介剂．该制剂特别用...

本发明涉及具有改善生物利用率的新型固体二氢吡啶制剂，其中含有１份（重量）式Ⅰ的微溶二氢吡啶和１．０至２０份（重量）易溶于水的填料，优选２至１５份，如必要，可加其他一般的助剂和赋形剂．式Ⅰ中，Ｒ＋［１］是由Ｃ－［２］—Ｃ－［３］烷氧基选择...

新型头孢霉菌素分子式（Ⅰ），式（Ⅰ）中Ｒ＋［１］为多达６个碳原子的由一个羧基选择取代的脂肪族烃或成环脂肪族烃．（化学式略）Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］分别为多达６个碳原子的选择取代脂肪烃或成环脂肪烃，但不是未取代的甲基．该头孢霉菌素或其物上的...

本发明是关于２，４，５－三卤代苯和２，３，４，５－四卤代苯的衍生物及其制备方法．该化合物是合成高活性抗菌药剂重要的中间体．

通式（Ⅰ）的新型抗生素β－内酯化合物可由通式（Ⅲ）的化合物经羧基活化后与通式（Ⅳ）的化合物反应而制得．式（Ⅰ）化合物用作抗生素，牧畜生长促进剂以及抗氧化剂均有极好的效果．

本发明是有关新化合物１－环丙基－１，４－二氢化－４－氧代－３－喹啉羧酸及其制备方法．和抗菌剂及含有该化合物的饲料添加剂．该新化合物的通式为：（１）其中：Ｒ－［１］Ｒ－［２］和Ｘ－［１］代表在说明书中描述的基团．

本发明所涉及的是以所含由式Ⅰ所示取代∴唑烷及其对映体、非对映体与无机酸盐和有机酸盐作为生物活性物质的生物活性剂．其中，Ｒ＋［１］表示可取代的烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基或者－ＣＯＲ＋［４］所示的基团．Ｒ＋［４］表示可被取代的烷基、...