式（Ⅰ）的化合物及其药学可接受的盐或Ｎ－氧化物，其中：Ｇ↑［１］选自由氟和氯原子组成的组，Ｇ↑［２］选自由氢、氟和氯原子组成的组，Ｇ↑［３］选自由氟和氯原子组成的组。

一种分子式（Ⅰ）的化合物，其中：基团－Ｇ↑［１］中的一个代表一氮原子或一基团ＣＲ↑［ｃ］，且另一种代表一基团ＣＲ↑［ｃ］；－Ｇ↑［２］代表一氮原子或一基团ＣＲ↑［ｄ］；－Ｒ↑［１］代表一选自氢原子，卤素原子，Ｃ↓［１－４］烷基基团的基团...

本发明涉及一分子式（Ⅰ）的化合物，其中：Ｒ↑［１］是一选自－ＣＨ↓［２］ＯＨ，－ＮＨ（ＣＯ）Ｈ的基团，且；Ｒ↑［２］是氢原子；或Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起形成－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－基团，在其中氮原子连接到持有Ｒ↑［１］的苯环上的...

本发明涉及一种具有分子（Ⅰ）结构的新型的ｐ３８裂原活化蛋白激酶抑制剂，包括了它们的制备过程，包含它们的处方组成和它们在治疗上的应用。

本发明涉及一种制备方法，在沸点介于５０℃至２１０℃之间，且含有酮及环醚组分的溶剂或溶剂混合物中，将２－羟基－２，２－二噻吩－２－基乙酸１－氮杂二环［２．２．２］辛－３（Ｒ）基酯与３－苯氧基丙基溴化物进行的季铵化反应制备３（Ｒ）－（２－羟...

本发明涉及具有通式（Ⅰ）的ｐ３８促分裂原活化蛋白激酶的新的抑制剂、其制备方法、包含其的药物组合物，及其在治疗中的应用。

本发明涉及下式（Ⅰ）的化合物：涉及包含这些化合物的医药组合物，涉及包含这些化合物的组合产品，涉及它们在治疗中的用途。

式（Ⅰ）的吡啶并［３′，２′：４，５］噻吩并［３，２－ｄ］嘧啶衍生物及其药用盐和Ｎ－氧化物的应用，其中ｎ是选自０或１的整数，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地选自氢原子和Ｃ↓［１－４］烷基，Ｒ↑［３］表示选自烷基，氨基，一烷基氨基，二烷基氨基...

式（Ⅰ）的吡啶并噻吩并嘧啶衍生物及其药用盐和Ｎ－氧化物的应用，其中Ｇ↑［１］表示选自－ＣＲ↑［６］Ｒ↑［７］－或－ＮＲ↑［６］的基团，Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］独立地选自氢原子和Ｃ↓［１－４］烷基，ｍ和ｎ是选自０或１的整数，Ｒ↑［１］和Ｒ↑...

本发明提供式（Ⅰ）化合物，其中：Ｒ↑［１］为选自－ＣＨ↓［２］ＯＨ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ的基团，且Ｒ↑［２］为氢原子；或Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］形成基团－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－，其中氮原子结合苯基环中固持Ｒ↑［１］的碳原子，且碳原子结合...

本发明涉及ＣＣＲ１趋化因子受体与其配位体（包括ＭＩＰ－１α（ＣＣＬ３））间的交互作用的新颖拮抗剂，尤其是一种新颖的式（Ⅰ）８－氮双环并［３．２．１］辛－３－基的Ｎ－酰胺衍生物。

本发明提供一种式（Ⅰ）的吡啶并呋喃并嘧啶衍生物，及其药学上可接受的盐和Ｎ－氧化物，其中：Ｇ↑［１］表示选自－ＣＲ↑［６］Ｒ↑［７］－和－Ｏ－的基团，其中Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］独立地表示氢原子或Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独...

本发明提供了式（Ⅰ）所示化合物，其中：Ａ表示视情况被取代的单环或多环芳基或杂芳基，Ｂ表示视情况被取代的单环含氮杂芳基，以及下面的任意一个：ａ）Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］表示氢或特定取代基，或ｂ）Ｒ↑［２］、Ｒ↑［１］与Ｒ↑［１］上所连接的－...

本发明披露了如式（Ⅰ）的作为腺苷Ａ↓［２Ｂ］受体的拮抗体的新的咪唑吡啶衍生物。

本发明涉及通过压缩包含至少５ｗｔ％的一种稀释剂和含有一种极微溶药剂的颗粒的混合物来获得的药片，其中所述颗粒由一个平均粒径大于１５０μ（包覆之前）的蔗糖珠核以及一个包含所述极微溶药剂和至少一种高分子量成膜物质的包覆层所组成，本发明还涉及一...